Мексіфін

Відео: найкращий бій в світі

зміст

Опис фармакологічної дії
Показання до застосування
Форма випуску
Фармакодинаміка
Фармакокінетика
Використання під час вагітності
Протипоказання до застосування
Побічна дія
Спосіб застосування та дози
Передозування
Взаємодії з іншими препаратами
Особливі вказівки при прийомі
Умови зберігання
Термін придатності
Належність до ATX-класифікації

Відео: Xiaomi Підробка і Оригінал! Як перевірити

Опис фармакологічної дії

Показання до застосування

- Тривожні стани при невротичних і неврозоподібних состояніях-
- ВСД-
- дисциркуляторна енцефалопатія-
- Легкі когнітивні розлади атеросклеротичного генеза-
- Гострі порушення мозкового кровообігу (у складі комбінованої терапії) -
- Абстинентний синдром при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних і вегетативно-судинних расстройств-
- Гостра інтоксикація антипсихотичними ЛЗ.
- Гострі гнійно-запальні процеси в черевній порожнині (в т.ч. гострий некротичний панкреатит, перитоніт (у складі комплексної терапії)).
- Гострий інфаркт міокарда з першої доби (парентерально) -
- ІБС-
- Комплексна терапія ішемічного інсульту (перорально) - у складі комплексної терапії.

Форма випуску

Розчин для в / в і в / м введення
1 мл 1 амп.
2 етил-6-метил-3-гідроксіпірідіна сукцинат 50 мг 100 мг

Допоміжні речовини: вода д / і.

2 мл - ампули (5) - упаковки контурні пластикові (1) - пачки картонні.
2 мл - ампули (5) - упаковки контурні пластикові (2) - пачки картонні.

Фармакодинаміка

Інгібітор вільнорадикальних процесів - мембранопротектором, що володіє також антигипоксическим, стресспротекторним, ноотропним, протиепілептичною і анксіолітичну дію. Відноситься до класу 3-оксіпірідінов.

Механізм дії обумовлений антиоксидантною та мембранопротекторною властивостями. Пригнічує ПОЛ, підвищує активність супероксидоксидази, підвищує співвідношення ліпід-білок, покращує структуру і функцію мембрани клітин. Модулює активність мембранозв`язаних ферментів (Ca2 + -Незалежні фосфодіестерази, аденілатциклази, ацетилхолінестерази), рецепторних комплексів (бензодіазепінового, ГАМК, ацетилхолінового), що сприяє їх зв`язування з лігандами, збереженню структурно-функціональної організації біомембран, транспорту нейромедіаторів і поліпшенню синаптичної передачі. Підвищує концентрацію в головному мозку дофаміну.

Підсилює компенсаторну активацію аеробного гліколізу і знижує ступінь пригнічення окисних процесів у циклі Кребса в умовах гіпоксії з підвищенням АТФ і креатинфосфату, активує енергосинтезуючих функцію мітохондрій.

Підвищує резистентність організму до дії різних факторів при патологічних станах (шок, гіпоксія та ішемія, порушення мозкового кровообігу, інтоксикація етанолом та антипсихотичними лікарськими засобами).

Покращує метаболізм і кровопостачання головного мозку, мікроциркуляцію і реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембрани клітин крові (еритроцитів і тромбоцитів), знижуючи ймовірність розвитку гемолізу.

Володіє гіполіпідемічну дію, зменшує вміст загального холестерину і ЛПНЩ.

Покращує функціональний стан ішемізованого міокарда при інфаркті міокарда, скорочувальну функцію серця, а також зменшує прояви систолічної і діастолічної дисфункції ЛШ.

В умовах критичного зниження коронарного кровотоку сприяє збереженню структурно-функціональної організації мембран кардіоміоцитів, стимулює активність мембранних ферментів - фосфодіестерази, аденілатциклази, ацетилхолінестерази. Підтримує розвивається при гострій ішемії активацію аеробного гліколізу і сприяє в умовах гіпоксії відновленню мітохондріальних окисно-відновних процесів, збільшує синтез АТФ і креатинфосфату. Забезпечує цілісність морфологічних структур і фізіологічних функцій ішемізованого міокарда.

Покращує клінічний перебіг інфаркту міокарда, підвищує ефективність проведеної терапії, прискорює відновлення функціональної активності міокарда ЛШ, знижує частоту виникнення аритмій і порушень провідності. Нормалізує метаболічні процеси в ишемизированном міокарді, зменшує зону некрозу, відновлює і / або покращує електричну активність і скоротність міокарда, а також збільшує коронарний кровотік в зоні ішемії, підвищує антиангінальну активність нітропрепаратів, покращує реологічні властивості крові, зменшує наслідки реперфузійного синдрому при гострій коронарній недостатності.

Зменшує ферментативну токсемії і ендогенну інтоксикацію при гострому панкреатиті.

Фармакокінетика

всмоктування

Швидко всмоктується при прийомі всередину (період напіввиведення - 0.08-1 год). TCmax при в / м введенні - 0.3-0.58 ч, при прийомі всередину - 0.46-0.5 ч. Cmax при в / м введенні в дозі 400-500 мг - 2.5-4 мкг / мл, при прийомі всередину - 50-100 нг / мл.

розподіл

Швидко розподіляється в органах і тканинах. Середній час утримання препарату в організмі при в / м введенні - 0.7-1.3 ч, при прийомі всередину - 4.9-5.2 ч.

метаболізм

Метаболізується в печінці шляхом глюкуронізації. Ідентифіковано 5 метаболітів: 3-оксіпірідіна фосфат - утворюється в печінці і за участю ЛФ розпадається на фосфорну кислоту і 3-оксіпірідін- 2-й метаболіт - фармакологічно активний, утворюється у великих кількостях і виявляється в сечі на 1-2 добу після введенія- 3 -й - виводиться в великих кількостях з мочой- 4-й і 5-й - глюкуронкон`югати.

виведення

T1 / 2 при прийомі всередину - 4.7-5 ч. Швидко виводиться з сечею в основному у вигляді метаболітів (50% за 12 год) і в незначній кількості - в незміненому вигляді (0.3% за 12 год). Найбільш інтенсивно виводиться протягом перших 4 год після прийому препарату. Показники виведення з сечею незміненого препарату і метаболітів мають значну індивідуальну варіабельність.

Використання під час вагітності

Протипоказано (достатній клінічний досвід застосування при вагітності та під час годування груддю відсутній).

Протипоказання до застосування

- гіперчувствітельность-

- Гостра печінкова і / або ниркова недостатність-

- вагітність-

- Період лактаціі-

- Дитячий вік.

C обережністю: при наявності алергічних захворювань в анамнезі (для парентерального введення).

Побічна дія

Нудота, сухість у роті, діарея, сонливість, алергічні реакції.

При парентеральному введенні (особливо в / в струменевому): сухість, "металевий" присмак у роті, відчуття "розливається тепла" у всьому тілі, неприємний запах, першіння в горлі і дискомфорт у грудній клітці, відчуття нестачі повітря (як правило пов`язані з надмірно високою швидкістю введення і носять короткочасний характер) - при тривалому застосуванні - нудота, метеорізм- порушення сну (сонливість або порушення засинання) .

Спосіб застосування та дози

В / м, в / в (струминно, протягом 5-7 хв або крапельно, зі швидкістю 60 кап / хв). При інфузійному способі введення розводять в 200 мл 0,9% розчину натрію хлориду. Початкова доза - 0.05-0.1 г 1-3 рази / добу з поступовим підвищенням до отримання терапевтичного ефекту. Максимальна добова доза - 0.8 м

При гострому порушенні мозкового кровообігу - в / в крапельно, по 0.2-0.3 г 1 раз / сут в перші 2-4 дня, потім в / м, по 0.1 г 3 рази / добу.

При дисциркуляторній енцефалопатії (фаза декомпенсації) - в / в струменевий або краплинно, по 0.1 г 2-3 рази / добу протягом 14 днів, а потім в / м, по 0.1 г протягом 14 днів. При курсової профілактики дисциркуляторної енцефалопатії - в / м, по 0.1 г 2 рази / добу протягом 10-14 днів.

ВСД, невротичні і неврозоподібні стани - в / м, по 0.05-0.4 г / добу протягом 14 днів.

При абстинентному синдромі - в / м, по 100-200 мг 2-3 рази / добу або в / в крапельно, 1-2 рази / добу протягом 5-7 днів.

При гострій інтоксикації антипсихотичними засобами - в / в 0.05-0.3 г / добу протягом 7-14 днів.

При легких когнітивних розладах - в / м по 0.1-0.3 г / добу протягом 14-30 днів.

При гнійно-запальних процесах в черевній порожнині (гострий некротичний панкреатит, перитоніт) - у першу добу в передопераційному і післяопераційному періоді. Доза залежить від форми і тяжкості захворювання, поширеності процесу, клінічного перебігу.

Скасування препарату проводиться поступово після стійкого клініко-лабораторного поліпшення.

При гострому набряковому (інтерстиціальному) панкреатиті легкого ступеня тяжкості - 0.1-0.2 г 3 рази / добу в / в крапельно та в / м-
середнього ступеня тяжкості - по 0.2 г 3 рази / добу-
при тяжкому перебігу - в / в крапельно, 0.8 г в першу добу (розділені на 2 введення), далі - по 0.3 г 2 рази / добу з поступовим зниженням добової дози-
вкрай важкий перебіг - в / в крапельно, по 0.8 г / сут до стійкого купірування симптомів панкреатогенного шока-
після стабілізації стану - по 0.3-0.4 г 2 рази / добу з поступовим зниженням добової дози.

При інфаркті міокарда - в / в (в перші 5 днів) і в / м (наступні 9 днів) 3 рази / добу (через кожні 8 год). Добова доза - 6-9 мг / кг / сут, разова доза - 2-3 мг / кг. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 800 мг, разова - 250 мг. В / в вводять інфузійно протягом 30-90 хв в 100-150 мл 0,9% розчину натрію хлориду або 5% розчину глюкози або струйно протягом не менше 5 хв.

Передозування

Симптоми: порушення сну (безсоння, в деяких випадках - сонливість) - при в / в введенні - незначне і короткочасне (до 1.5-2 ч) підвищення артеріального тиску.

Лікування: як правило, не потрібно. Симптоми зникають самостійно протягом доби. У важких випадках при безсонні - нітразепам 10 мг, оксазепам 10 мг або діазепам 5 мг. При надмірному підвищенні АТ - гіпотензивні лікарські засоби під контролем артеріального тиску.

Взаємодії з іншими препаратами

Підсилює дію бензодіазепінових анксіолітиків, протиепілептичних (карбамазепін), протипаркінсонічних (леводопа) лікарських засобів, нітратів.

Зменшує токсичні ефекти етанолу.

Особливі вказівки при прийомі

В період лікування необхідно дотримуватися обережності при водінні автотранспорту і занятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.

Умови зберігання

Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.

Термін придатності

36 міс.

Належність до ATX-класифікації

N Нервова система

N07 Інші препарати для лікування захворювань нервової системи

N07X Інші препарати для лікування захворювань нервової системи

N07XX Інші препарати для лікування захворювань нервової системи

Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!