Медомексі
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Взаємодії з іншими препаратами
- Особливі вказівки при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Опис фармакологічної дії
Антиоксидантний препарат. Покращує метаболізм тканин мозку та їх кровопостачання, покращує мікроциркуляцію і реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембранні структури еритроцитів і тромбоцитів. Володіє гіполіпідемічну дію, зменшує вміст загального холестерину і ліпопротеїдів низької щільності.Механізм дії обумовлений його антиоксидантною та мембранопротекторною дією. Препарат пригнічує перекисне окислення ліпідів, підвищує активність ферменту супероксиддисмутази, підвищує співвідношення ліпід-білок в клітинній мембрані, стабілізує мембрани клітин крові, зменшує в`язкість крові, збільшує її плинність. Модулює активність мембранозв`язаних ферментів (кальційнезавісімой фосфодіестерази, аденілатциклази, ацетилхолінестерази), рецепторних комплексів (бензодіазепінового, GABA, ацетилхолінового), що посилює їх можливість зв`язуватися з лігандами, сприяє збереженню структурно-функціональної організації біомембран, транспорту нейромедіаторів і поліпшенню синаптичної передачі. Підвищує вміст в головному мозку дофаміну. Викликає посилення компенсаторної активації аеробного гліколізу та зниження ступеня пригнічення окисних процесів у циклі Кребса в умовах гіпоксії з підвищенням вмісту АТФ і креатинфосфату, активацію енергосинтезуючих функцій мітохондрій, стабілізацію клітинних мембран.
Має широкий спектр фармакологічної активності: підвищує стійкість організму до стресу, проявляє анксіолітичну дію, що не супроводжується сонливістю і міорелаксантної еффектом- володіє ноотропні властивості, сприяє поліпшенню пам`яті, полегшує процеси навчання, покращує концентрацію уваги і розумову діяльність-має протисудомну дію-проявляє антиоксидантні та антигіпоксичні властивості- підвищує концентрацію уваги і работоспособность- послаблює токсичну дію алкоголю.
Показання до застосування
- Гострі порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом (у складі комплексної терапії) -- дисциркуляторна енцефалопатія-
- вегето-судинна дистонія-
- Тривожні стани при невротичних і неврозоподібних состояніях-
- Легкі когнітивні порушення судинного генеза-
- Вікове зниження когнітивних функцій у осіб похилого віку (розлади пам`яті, орієнтації, концентрації уваги) -
- Астенічні стани, під впливом екстремальних (стресових) факторів-
- Абстинентний синдром при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних і вегетативно-судинних расстройств-
- Гостра інтоксикація антипсихотичними лікарськими засобами.
Форма випуску
2 мл - ампули скляні (5) - упаковки контурні осередкові (1) - пачки картонні.2 мл - ампули скляні (5) - упаковки контурні осередкові (2) - пачки картонні.
2 мл - ампули скляні (5) - упаковки контурні осередкові (20) - пачки картонні.
2 мл - ампули скляні (5) - упаковки контурні осередкові (50) - пачки картонні.
2 мл - ампули скляні (5) - упаковки контурні осередкові (100) - пачки картонні.
5 мл - ампули скляні (5) - упаковки контурні осередкові (1) - пачки картонні.
5 мл - ампули скляні (5) - упаковки контурні осередкові (2) - пачки картонні.
5 мл - ампули скляні (5) - упаковки контурні осередкові (20) - пачки картонні.
5 мл - ампули скляні (5) - упаковки контурні осередкові (50) - пачки картонні.
5 мл - ампули скляні (5) - упаковки контурні осередкові (100) - пачки картонні.
Фармакодинаміка
Покращує метаболізм тканин мозку та їх кровопостачання, мікроциркуляцію і реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембранні структури еритроцитів і тромбоцитів. Володіє гіполіпідемічну дію, зменшує вміст загального холестерину і ЛПНЩ.Механізм дії обумовлений його антиоксидантною та мембранопротекторною дією. Препарат пригнічує перекисне окислення ліпідів, підвищує активність ферменту супероксиддисмутази, підвищує співвідношення ліпід-білок в клітинній мембрані, стабілізує мембрани клітин крові, зменшує в`язкість крові, збільшує її плинність. Модулює активність мембранозв`язаних ферментів (кальційнезавісімой фосфодіестерази, аденілатциклази, ацетилхолінестерази), рецепторних комплексів (бензодіазепінового, ГАМК, ацетилхолінового), що посилює їх можливість зв`язуватися з лігандами, сприяє збереженню структурно-функціональної організації біомембран, транспорту нейромедіаторів і поліпшенню синаптичної передачі. Підвищує вміст в головному мозку дофаміну. Викликає посилення компенсаторної активації аеробного гліколізу та зниження ступеня пригнічення окисних процесів у циклі Кребса в умовах гіпоксії з підвищенням вмісту АТФ і креатинфосфату, активацію енергосинтезуючих функцій мітохондрій, стабілізацію клітинних мембран.
Має широкий спектр фармакологічної активності: підвищує стійкість організму до стресу, проявляє анксіолітичну дію, що не супроводжується сонливістю і міорелаксантної еффектом- володіє ноотропні властивості, сприяє поліпшенню пам`яті, полегшує процеси навчання, підвищує концентрацію уваги, розумову діяльність і работоспособность- має протисудомну дію-проявляє антигіпоксичні властивості- послаблює токсичну дію алкоголю.
Фармакокінетика
При в / м введенні препарату в дозі 400-500 мг величина Cmax препарату в плазмі крові становить 2,5-4 мкг / мл, Tmax - 0,3-0,58 год. Швидко розподіляється в органах і тканинах.Метаболізується в печінці шляхом глюкуронізації. Ідентифіковано 5 метаболітів, в т.ч. 3-оксіпірідіна фосфат (утворюється в печінці і за участю ЛФ розпадається на фосфорну кислоту і 3-оксіпірідін) і глюкуронкон`югати- один з метаболітів має фармакологічної активності.
T1 / 2 і середній час утримання препарату в організмі при в / м введенні - 0,7-1,3 год.
Препарат виводиться з сечею в основному у вигляді метаболітів (50% за 12 год) і в незначній кількості (0,3% за 12 год) - в незміненому вигляді. Найбільш інтенсивно виводиться протягом перших 4 год після прийому препарату. Показники виведення з сечею незміненого препарату і метаболітів мають значну індивідуальну варіабельність.
Використання під час вагітності
У зв`язку з відсутністю даних протипоказано призначення препарату при вагітності та в період лактації.Протипоказання до застосування
підвищена індивідуальна чутливість до препарату-гостра печінкова і / або ниркова недостатність-
вагітність-
період грудного вигодовування (в зв`язку з відсутністю даних) -
дитячий вік.
З обережністю: алергічні захворювання в анамнезі.
Побічна дія
При парентеральному введенні (особливо при в / в струменевому): сухість слизової оболонки порожнини рота, металевий присмак у роті, відчуття розливається тепла у всьому тілі, неприємний запах, першіння в горлі і дискомфорт у грудній клітці, відчуття нестачі повітря (як правило, пов`язані з надмірно високою швидкістю введення і носять короткочасний характер) - при тривалому застосуванні - нудота, метеорізм- порушення сну (сонливість або порушення засинання).Спосіб застосування та дози
В / м або в / в (струминно або крапельно).Дози підбирають індивідуально. При інфузійному способі введення препарат слід розводити в 0,9% розчині натрію хлориду.
Починають лікування з дози 50-100 мг 1-3 рази на добу, поступово підвищуючи дозу до отримання терапевтичного ефекту. Струйно препарат вводять повільно протягом 5-7 хв, капельно - зі швидкістю 40-60 крапель в хвилину. Максимальна добова доза не перевищує 800 мг.
При гострих порушеннях мозкового кровообігу застосовують в комплексній терапії в перші 2-4 дні - в / в крапельно, по 200-300 мг 1 раз на добу, потім - в / м, по 100 мг 3 рази на добу. Тривалість лікування становить 10-14 діб.
При дисциркуляторній енцефалопатії у фазі декомпенсації препарат слід призначати в / в струменевий або краплинно, в дозі 100 мг 2-3 рази на добу протягом 14 днів, потім - в / м, по 100 мг 2-3 рази на добу протягом наступних 2 тижнів. Для курсової профілактики дисциркуляторної енцефалопатії препарат вводять в / м, в дозі 100 мг 2 рази на добу протягом 10-14 днів.
При легких когнітивних порушеннях, віковому зниженні когнітивних функцій і тривожних розладах препарат застосовують в / м в добовій дозі 100-300 мг протягом 14-30 днів.
При вегето-судинної дистонії, астенічних станах, невротичних і неврозоподібних станах - в / м, по 50-400 мг / добу протягом 14 днів.
При абстинентному алкогольному синдромі препарат вводять в дозі 100-200 мг в / м 2-3 рази на добу або в / в крапельно 1-2 рази на добу протягом 5-7 днів.
При гострій інтоксикації антипсихотичними засобами препарат вводять в / в, в дозі 50-300 мг на добу протягом 7-14 днів.
Передозування
Симптоми: порушення сну (безсоння, в деяких випадках - сонливість). При в / в введенні - незначне і короткочасне (до 1,5-2 год) підвищення артеріального тиску.Лікування: при розвитку безсоння (сонливості) лікування, як правило, не потрібно - симптоми зникають самостійно протягом доби. У важких випадках при безсонні рекомендується приймати снодійні засоби. При надмірному підвищенні артеріального тиску (після в / в введення) - призначення гіпотензивних ЛЗ під контролем АТ.
Взаємодії з іншими препаратами
Препарат Медомексі сумісний з психотропними препаратамі- підсилює дію бензодіазепінових анксіолітиків, протипаркінсонічних засобів і карбамазепіна- підсилює дію нітратів.Особливі вказівки при прийомі
Вплив на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами. В період лікування необхідно дотримуватися обережності при водінні автотранспорту і занятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.Умови зберігання
Список Б .: В захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.Термін придатності
36 міс.Належність до ATX-класифікації
N Нервова система
N07 Інші препарати для лікування захворювань нервової системи
N07X Інші препарати для лікування захворювань нервової системи
Відео: Месьє, таки не манж па сис жур
N07XX Інші препарати для лікування захворювань нервової системи
Поділися в соц мережах:
