Нейрокс

зміст

Опис фармакологічної дії
Показання до застосування
Форма випуску
Фармакодинаміка
Фармакокінетика
Використання під час вагітності
Протипоказання до застосування
Побічна дія
Спосіб застосування та дози
Передозування
Взаємодії з іншими препаратами
Особливі вказівки при прийомі
Умови зберігання
Термін придатності
Належність до ATX-класифікації

Відео: Нейрокс | Інструкція по застосуванню

Опис фармакологічної дії

Показання до застосування

- гостре порушення мозкового кровообігу (у складі комплексної терапії) -
- дисциркуляторна енцефалопатія-
- нейроциркуляторна дістонія-
- легкі когнітивні розлади атеросклеротичного генеза-
- тривожні стани при невротичних і неврозоподібних состояніях-
- абстинентний синдром при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних і вегетативно-судинних расстройств-
- гостра інтоксикація антипсихотичними ЛЗ.

Форма випуску

розчин для ін`єкцій 50 мг / мл-ампула темного скла 2,5,10 і 20 мл, упаковка контурна чарункова 5, пачка картонна 1

Фармакодинаміка

Етілметілгідроксіпірідіна сукцинат є інгібітором вільнорадикальних процесів, мембранопротектором, що володіє антигіпоксичну, стрессопротектівним, ноотропним, протисудомну і анксіолітичну дію. Відноситься до класу 3-оксіпірідінов. Механізм дії обумовлений антиоксидантними і мембранопротекторними властивостями. Пригнічує перекисне окислення ліпідів, підвищує активність супероксиддисмутази, підвищує співвідношення ліпід-білок, покращує структуру і функцію мембрани клітин. Модулює активність мембранозв`язаних ферментів, рецепторних комплексів, що сприяє їх зв`язування з лігандами, збереженню структурно-функціональної організації біомембран і транспорту нейромедіаторів, поліпшення синаптичної передачі. Підвищує концентрацію в головному мозку дофаміну. Підсилює компенсаторну активацію аеробного гліколізу і знижує ступінь пригнічення окисних процесів у циклі Кребса в умовах гіпоксії з підвищенням рівня аденозинтрифосфорної кислоти і креатинфосфату, активує енергосинтезуючих функцію мітохондрій. Підвищує резистентність організму до дії різних факторів при патологічних станах (шок, гіпоксія та ішемія, порушення мозкового кровообігу, інтоксикація етанолом та антипсихотичними ЛЗ). Покращує метаболізм і кровопостачання головного мозку, мікроциркуляцію і реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембрани клітин крові (еритроцитів і тромбоцитів), знижуючи ймовірність розвитку гемолізу. Володіє гіполіпідемічну дію, зменшує вміст загального холестерину і ЛПНЩ.

Нормалізує метаболічні процеси в ишемизированном міокарді, зменшує зону некрозу, відновлює і / або покращує електричну активність і скоротність міокарда, а також збільшує коронарний кровотік в зоні ішемії, підвищує антиангінальну активність нітропрепаратів, зменшує наслідки реперфузійного синдрому при гострій коронарній недостатності.

Стресопротекторну дія проявляється в нормалізації постстрессових поведінки, соматовегетативних порушень, відновлення циклів сон-неспання, порушених процесів навчання і пам`яті, зниженні дистрофічних змін в різних структурах головного мозку.

Етілметілгідроксіпірідіна сукцинат має виражену оцінити ефективність при абстинентному синдромі, усуває неврологічні і нейротоксические прояви гострої алкогольної інтоксикації, коригує поведінкові і когнітивні порушення. Під впливом етілметілгідроксіпірідіна сукцината посилюється дія транквилизирующий, нейролептичних, антидепресивний, снодійних та протисудомних засобів, що дозволяє знизити їх дози і зменшити побічні ефекти.

Фармакокінетика

При в / м введенні препарат визначається в плазмі крові протягом 4 годин після введення. Tmax при в / м введенні - 0,3-0,58 год. Cmax при в / м введенні в дозі 400-500 мг - 2,5-4 мкг / мл. Етілметілгідроксіпірідіна сукцинат швидко переходить з кров`яного русла в органи і тканини і швидко елімінується з організму. Середній час утримання препарату в організмі при в / м введенні - 0,7-1,3 год. Метаболізується в печінці шляхом глюкуронізації. Швидко виводиться з сечею в основному у вигляді метаболітів (50% за 12 год) і в незначній кількості - в незміненому вигляді (0,3% за 12 год). Найбільш інтенсивно виводиться протягом перших 4 год після прийому препарату. Показники виведення з сечею незміненого препарату і метаболітів мають значну індивідуальну варіабельність.

Використання під час вагітності

Протипоказаний.

Протипоказання до застосування

підвищена індивідуальна чутливість до препарату-

гостра ниркова недостатність-

гостра печінкова недостатність-

вагітність-

грудне годування-

дитячий вік.

З обережністю - алергічні захворювання і реакції в анамнезі.

Побічна дія

При парентеральному введенні (особливо в / в струменевому): сухість, металевий присмак у роті, відчуття розливається тепла у всьому тілі, першіння в горлі і дискомфорт у грудній клітці, відчуття нестачі повітря (як правило, пов`язані з надмірно високою швидкістю введення і носять короткочасний характер).

При тривалому застосуванні - нудота, метеоризм, порушення сну (сонливість або порушення засинання).

Алергічні реакції.

Спосіб застосування та дози

В / м і в / в (струминно або крапельно). При інфузійному способі введення препарат слід розводити в 0,9% розчині натрію хлориду.

Дози підбираються індивідуально. Починають лікування з дози 50-100 мг 1-3 рази на добу, поступово підвищуючи її до отримання терапевтичного ефекту.

Струйно Нейрокс вводять повільно протягом 5-7 хв, капельно - зі швидкістю 40-60 крапель в хвилину. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 800 мг.

При гострих порушеннях мозкового кровообігу Нейрокс застосовують в комплексній терапії в перші 2-4 дні - в / в крапельно по 200-300 мг 1 раз на добу, потім - в / м по 100 мг 3 рази на добу. Тривалість лікування - 10-14 діб.

При дисциркуляторній енцефалопатії у фазі декомпенсації Нейрокс слід призначати в / в струменевий або краплинно в дозі 100 мг 2-3 рази на добу протягом 14 днів. Потім - в / м по 100 мг / добу протягом наступних 2 тижнів.

Для курсової профілактики дисциркуляторної енцефалопатії препарат вводять в / м в дозі 100 мг 2 рази на добу протягом 10-14 днів.

При нейроциркуляторна дистонія, невротичних і неврозоподібних станах препарат вводять в / м по 50-400 мг / добу протягом 14 днів.

При легких когнітивних порушеннях у хворих похилого віку та при тривожних розладах препарат застосовують в / м в добовій дозі 100-300 мг / добу протягом 14-30 днів.

При абстинентному алкогольному синдромі Нейрокс вводять в / м в дозі 100-200 мг / добу або в / в крапельно 1-2 рази на добу протягом 5-7 днів.

При гострій інтоксикації антипсихотичними засобами препарат вводять в / в в дозі 50-300 мг / добу протягом 7-14 днів.

Передозування

Симптоми: порушення сну (безсоння, в деяких випадках сонливість) - при в / в введенні - незначне і короткочасне (до 1,5-2 год) підвищення артеріального тиску.

Лікування: як правило, не потрібно - симптоми зникають самостійно протягом доби. У важких випадках при безсонні - нітразепам 10 мг, оксазепам 10 мг або діазепам 5 мг. При надмірному підвищенні АТ - гіпотензивні ЛЗ під контролем АТ.

Взаємодії з іншими препаратами

Підсилює дію бензодіазепінових анксіолітиків, протиепілептичних (карбамазепін), протипаркінсонічних (леводопа) ЛЗ, нітратів. Зменшує токсичні ефекти етанолу.

Особливі вказівки при прийомі

В період лікування необхідно дотримуватися обережності при водінні автотранспорту і занятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують концентрації уваги і швидкої реакції.

Умови зберігання

Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.

Термін придатності

36 міс.

Належність до ATX-класифікації

N Нервова система

Відео: ЛІКУВАННЯ ІНСУЛЬТУ. АТЕРОСКЛЕРОЗА. Б. Альцгеймера, Паркінсона

N07 Інші препарати для лікування захворювань нервової системи

N07X Інші препарати для лікування захворювань нервової системи

Відео: Мезотерапія судинними препаратами. Як зміцнити судини

N07XX Інші препарати для лікування захворювань нервової системи

Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!