Ти тут

Нейрофазол

зміст

  1. Опис фармакологічної дії
  2. Показання до застосування
  3. Форма випуску
  4. Фармакодинаміка
  5. Фармакокінетика
  6. Використання під час вагітності
  7. Протипоказання до застосування
  8. Побічна дія
  9. Спосіб застосування та дози
  10. Передозування
  11. Взаємодії з іншими препаратами
  12. Умови зберігання
  13. Термін придатності
  14. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Володіє нейропротекторними властивостями.

Показання до застосування

Інфаркт мозку (ішемічний інсульт).

Форма випуску

Концентрат для приготування розчину для інфузій 1 мл 1 фл.
морфоліноетілтіоетоксібензімідазола дигидрохлорид 5 мг 10 мг

2 мл - флакони темного скла (1) - упаковки контурні пластикові (5) - пачки картонні.

Фармакодинаміка

Нейрофазол володіє нейропротекторними властивостями. Механізм дії Нейрофазола обумовлений взаємодією з сігма1-рецепторами, через які здійснюється відновлення фосфоліпідного каркаса рецепторних структур поверхні клітини-нормалізація кальцієвого балансу- протидію глутаматной ексайтотоксічності і підвищеної продукції оксиду азоту-відновлення дефіциту факторів росту нервів. Нейрофазол підвищує виживаність нейронів і зменшує вираженість цитотоксичних реакцій при шкідлива впливі оксидативного стресу і глутамату, нормалізує рівень каснази-3 - одного з основних ферментів, що активуються при апоптозу. Препарат має стимулюючим впливом на освіту нейротрофічних факторів мозку - NGF (nervegrowth-factor, фактор росту нервів) і BDNF (brain-derivedneurotrophic-factor - мозкової нейротрофічний фактор).

Препарат має захисну дію на клітини зони пенумбри в умовах локальної ішемії, знижує вираженість постінсультних порушень і прискорює відновлення неврологічних функцій. При ішемії мозку Нейрофазол пригнічує NO-синтазного шлях утворення оксиду азоту в нейронах головного мозку, запобігає підвищенню активності NO-синтази. Викликає поліпшення енергетичного обміну, відновлюючи активність сукцинатдегідрогенази при ішемії мозку. Сприяє посиленню мозкового кровотоку в умовах ішемії, не впливаючи на системний артеріальний тиск. Встановлено участь ГАМК-ергіческой системи в реалізації цереброваскулярного і нейропротекторного дії препарату.

Фармакокінетика

T1 / 2 Нейрофазола становить 0.82 год. Константа швидкості елімінації з плазми крові - 2.12 год-1. Концентрація препарату в плазмі крові зростає пропорційно збільшенню дози Нейрофазола. Після в / в введення швидко захоплюється клітинами різних органів і тканин. Добре проникає через гематоенцефалічний бар`єр. За експериментальними даними піддається інтенсивному метаболізму в печінці. Виводиться з організму в основному у вигляді метаболітів. Через 24 годин після введення в незміненому вигляді в сечі реєструється 0.07%, в калі - 0.05% від введеної дози.

Використання під час вагітності

Протипоказаний при вагітності і в період лактації.

Протипоказання до застосування

- вагітність-

- Період лактаціі-

- Вік до 18 років-

- Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Побічна дія

Можливий розвиток головного болю, запаморочення, загальної слабкості, що носять короткочасний характер і купирующихся самостійно.

Можливі алергічні реакції.

За результатами клінічних досліджень зафіксовано одиничний випадок пароксизмальної фібриляції передсердь (зв`язок з прийомом препарату не встановлений).

Спосіб застосування та дози

Нейрофазол застосовують у складі комплексної терапії у вигляді в / в крапельних інфузій в дозі 10 мг 2 Рекомендована тривалість курсу лікування становить 10 днів.

Перед застосуванням 10 мг препарату розводять в 150-200 мл 0,9% розчину натрію хлориду, рекомендована швидкість введення 40-60 крапель / хв.

Передозування

При перевищенні добової дози може відзначатися поява седативного ефекту і підвищеної сонливості. Як невідкладна допомога застосовується кофеїн бензоат натрію (кофеїн) 20% розчин в ампулах по 1 мл 2-3 п / к.

Взаємодії з іншими препаратами

Нейрофазол може застосовуватися спільно з ацетилсаліциловою кислотою, еналаприлом, индапамидом, атенололом, ніфедипіном, дигоксином, реополіглюкін декстраном.

Не впливає на наркотичний ефект етанолу і гіпнотичну дію тіопенталу.

Потенціює протисудомний ефект карбамазепіну.

Викликає посилення анксіолітичної дії діазепаму.

Умови зберігання

Зберігати в захищеному від світла місці, при температурі від 0 ° до 25 ° С. Чи не заморожувати. Зберігати в місцях, недоступних для дітей.

Термін придатності

24 міс.

Належність до ATX-класифікації

N Нервова система



N05 психолептиків

N05B Анксиолитики



N05BX Інші анксіолитики


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення