Сомаксон

зміст

Опис фармакологічної дії
Показання до застосування
Форма випуску
Фармакодинаміка
Фармакокінетика
Використання під час вагітності
Протипоказання до застосування
Побічна дія
Спосіб застосування та дози
Передозування
Взаємодії з іншими препаратами
Умови зберігання
Термін придатності
Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Цитиколін, будучи попередником ключових ультраструктурних компонентів клітинної мембрани (переважно фосфоліпідів), володіє широким спектром дії - сприяє відновленню пошкоджених мембран клітин, інгібує дію фосфоліпаз, перешкоджає надмірному утворенню вільних радикалів, а також запобігає загибелі клітин, впливаючи на механізми апоптозу. У гострому періоді інсульту цитиколін зменшує обсяг ураження тканини головного мозку, покращує холінергічну передачу. При ЧМТ зменшує тривалість посттравматичної коми та вираженість неврологічних симптомів, крім цього, сприяє зменшенню тривалості відновного періоду.

При хронічній гіпоксії головного мозку цитиколін ефективний в лікуванні когнітивних розладів, таких як погіршення пам`яті, безініціативність, труднощі, що виникають при виконанні повсякденних дій і самообслуговування. Підвищує рівень уваги і свідомості, а також зменшує прояв амнезії.

Цитиколін ефективний в лікуванні чутливих і рухових неврологічних порушень дегенеративної і судинної етіології.

Показання до застосування

Гострий ішемічний інсульт-
Реабілітаційний період ішемічного та геморагічного інсульта-
Черепно-мозкова травма і її последствія-
Когнітивні, сенситивні, моторні і неврологічні розлади судинного і нейродегенератівного генезу.

Форма випуску

Розчин для ін`єкцій, 250 мг / мл по 2 мл в ампулах № 5
Розчин для ін`єкцій, 250 мг / мл по 4 мл в ампулах № 5

Фармакодинаміка

Фармакокінетика

Всмоктування. Цитиколін добре абсорбується при в / в і в / м введенні. Абсорбція після прийому всередину практично повна, а біодоступність практично така ж, як і після в / в введення.

Метаболізм. При в / в і в / м введенні цитиколін метаболізується в печінці з утворенням холіну та цитидину. Після введення концентрації холіну в плазмі крові істотно підвищуються.

Розподіл. Цитиколін в значній мірі розподіляється в структурах головного мозку, з швидким впровадженням фракцій холіну в структурні фосфоліпіди та фракції цитидину - в цітідіновие нуклеотиди і нуклеїнові кислоти. Цитиколін проникає в головний мозок і активно вбудовується в клітинні, цитоплазматичні та мітохондріальні мембрани, утворюючи частину фракції структурних фосфоліпідів.

Виведення. Тільки 15% введеної дози цитиколіну виводиться з організму людини-менш 3% - нирками і близько 12% - з повітрям, що видихається СО2.

У екскреції цитиколіну з сечею можна виділити 2 фази: перша фаза, що триває близько 36 год, в ході якої швидкість виведення швидко знижується, і друга фаза, в ході якої швидкість екскреції знижується набагато повільніше. Те ж саме спостерігається у видихуваному СО2 - швидкість виведення швидко знижується приблизно через 15 год, а потім знижується набагато повільніше.

Використання під час вагітності

Хоча доказів ризику для плода при застосуванні препарату одержано не було, в період вагітності лікарський препарат призначають тільки тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду.

Дані про проникнення цитиколіну в грудне молоко та його дія на плід невідомі.

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату-
виражена ваготония (переважання тонусу парасимпатичної частини вегетативної нервової системи) -
рідкісні спадкові захворювання, пов`язані з непереносимістю фруктози-
діти до 18 років (у зв`язку з відсутністю достатніх клінічних даних).

Побічна дія

Дуже рідко Сомаксон може стимулювати парасимпатичну систему, а також надавати короткочасне гіпотензивну дію.

Тривале призначення цитиколіну не супроводжувалося токсичними ефектами, незалежно від способу введення.

Спосіб застосування та дози

Для внутрішньовенного або внутрішньом`язового введення. При гострих і невідкладних станах максимальний терапевтичний ефект досягається при призначенні препарату у перші 24 години.

При розладах свідомості внаслідок черепно-мозкових травм або після операцій на головному мозку:

Для дорослих Сомаксон зазвичай призначають в дозі 500 мг (2 мл) один або два рази на добу у формі повільної внутрішньовенної ін`єкції (протягом 5 хв) або крапельного внутрішньовенного вливання (40-60 крапель в хвилину) або внутрішньом`язової ін`єкції. Доза залежить від віку і стану хворого. Максимальна добова доза - 2000 мг.

При необхідності лікування продовжують таблетованій формою препарату Сомаксон. Рекомендований термін курсу лікування, при якому спостерігається максимальний терапевтичний ефект, становить 12 тижнів.

При мозковому інсульті:

Внутрішньовенно призначають у формі повільної внутрішньовенної ін`єкції (протягом 5 хв) або крапельного внутрішньовенного вливання (40-60 крапель на хвилину).

Лікування починають з призначення: перші 2 тижні - по 500 - 1000 мг (залежно від стану хворого) 2 рази на добу внутрішньовенно, потім - по 500 - 1000 мг 2 рази на добу внутрішньом`язово. Максимальна добова доза - 2000 мг. При необхідності лікування продовжують таблетованій формою препарату Сомаксон. Рекомендований термін курсу лікування, при якому спостерігається максимальний терапевтичний ефект, становить 12 тижнів.

Передозування

З урахуванням низької токсичності препарату випадки передозування не описані, навіть у разі перевищення терапевтичних доз.

Взаємодії з іншими препаратами

Цитиколін посилює ефект леводопи.

Не слід призначати одночасно з лікарськими засобами, що містять меклофеноксат.

Умови зберігання

При температурі не вище 30 ° C.

Термін придатності

24 міс.

Належність до ATX-класифікації

N Нервова система

Відео: Як спілкуватися з скайпу.Как користуватися скайп

N06 Психоаналептикі

N06B Психостимулятори та ноотропні препарати

N06BX Інші психостимулятори та ноотропні препарати

N06BX06 Цитиколін

Відео: Україна - це ти. Відео на пісню Тіні Кароль

Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!