Суметролім ®
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Взаємодії з іншими препаратами
- Запобіжні заходи при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Опис фармакологічної дії
Пригнічує утворення дигидрофолиевой кислоти з ПАБК, пригнічує дигідрофолатредуктазу, каталізують перехід дигидрофолиевой кислоти в тетрагідрофолієву кислоту (кофермент).Показання до застосування
Інфекції дихальних шляхів (бронхіт, бронхоектатична хвороба, пневмонія, тонзиліт, синусит, фарингіт), шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів (ентерит, черевний тиф, паратифи, дизентерія, холецистит, холангіт), шкіри і м`яких тканин (піодермія, фурункульоз, абсцес, ранова інфекція ), нирок і сечовивідних шляхів (гонококовий уретрит, простатит).Форма випуску
1 таблетка містить 0.08 г триметоприму і 0.4 г сульфаметоксазолу. 1 мл сиропу містить 0.005 г триметоприму і 0.025 г сульфаметоксазолу. Таблетки по 20 шт. в упаковці. Сироп 100 мл у флаконі.Фармакокінетика
Швидко і майже повністю (на 90%) абсорбується з шлунково-кишкового тракту. Cmax в плазмі досягається через 1-4 год. Терапевтичний рівень концентрації зберігається протягом 7 год після одноразового прийому. Добре розподіляється в організмі, проникає крізь гістогематичні бар`єри, створює в легенях і сечі концентрації, що перевищують концентрації в плазмі. У меншій мірі накопичується в бронхіальному секреті і тканини передміхурової залози, рідині середнього вуха, спинномозковій рідині, жовчі, кістках, слині, водянистою вологи, грудному молоці, інтерстиціальноїрідини. Зв`язування з білками плазми становить у сульфаметоксазола 66%, у триметоприму - 45%. Метаболізується в печінці. T1 / 2 сульфаметоксазола - 9-11%, триметоприму - 10-12 год, у дітей - коротший. Виводиться нирками у вигляді метаболітів і в незміненому вигляді (50-70% триметоприму і 10-30% сульфаметоксазолу) за допомогою гломерулярної фільтрації та канальцевої секреції.Використання під час вагітності
Протипоказано в I триместрі вагітності і передпологовому періоді. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.Протипоказання до застосування
Гіперчутливість до сульфаніламідних препаратів, печінкова і ниркова недостатність, анемія, лейкопенія, грудної вік (до 6 тижнів), I триместр вагітності, годування груддю.Побічна дія
З боку нервової системи та органів чуття: слабкість, головний біль.З боку серцево-судинної системи і крові (кровотворення, гемостаз): лейкопенія, тромбоцитопенія.
З боку органів шлунково-кишкового тракту: біль у шлунку, анорексія, нудота, блювота, порушення функції печінки.
Інші: алергічні реакції.
Спосіб застосування та дози
Всередину, після їди 2 рази в добу, початкова доза - 960 мг, підтримуюча - 480 мг. Дітям 1-2 років - по 120 мг (1 мл сиропу) - 2-6 років - по 240 мг (6-8 мл сиропу) - 7-12 років - по 240-480 мг (8-16 мл сиропу).Взаємодії з іншими препаратами
Витісняє зі зв`язку з білками плазми крові і підсилює ефект антикоагулянтів, пероральних гіпоглікемічних препаратів, метотрексату. Концентрацію в крові підвищують НПЗЗ.Запобіжні заходи при прийомі
Немовлятам (до 3 міс) призначають тільки у виняткових випадках.Умови зберігання
Список Б .: У сухому, прохолодному місці.Термін придатності
60 міс.Належність до ATX-класифікації
J Протимікробні препарати для системного застосування
J01 Протимікробні препарати для системного застосування
J01E Сульфаніламіди і триметоприм
J01EE Сульфаніламіди в комбінації з триметопримом (включаючи його похідні)
J01EE01 Sulfamethoxazole and trimethoprim
Поділися в соц мережах:
