Ко-тримоксазол-рівофарм
Відео: Бісептол | Інструкція по застосуванню
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Запобіжні заходи при прийомі
- Особливі вказівки при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Опис фармакологічної дії
Комбінований протимікробний препарат, що складається з сульфаметоксазола і триметоприму. Сульфаметоксазол, схожий по будові з ПАБК, порушує синтез дигідрофолієвої кислоти в бактеріальних клітинах, перешкоджаючи включенню ПАБК в її молекулу. Триметоприм підсилює дію сульфаметоксазолу, порушуючи відновлення дигідрофолієвої кислоти в тетрагідрофолієву - активну форму фолієвої кислоти, відповідальну за білковий обмін і розподіл мікробної клітини. Є бактерицидним препаратом широкого спектру дії, активний відносно таких мікроорганізмів: Streptococcus spp. (Гемолітичні штами більш чутливі до пеніциліну), Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (включаючи ентеротоксогенние штами), Salmonella spp. (Включаючи Salmonella typhi і Salmonella paratyphi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (включаючи ампіцілліноустойчівие штами), Listeria spp., Nocardia asteroides, Bordetella pertussis, Enterococcus faecalis, Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Francisella tularensis , Brucella spp., Mycobacterium spp. (В т.ч. Mycobacterium leprae), Citrobacter, Enterobacter spp., Legionella pneumophila, Providencia, деякі види Pseudomonas (крім Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., Pneumocystis carinii- Chlamydia spp . (В т.ч. Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci) - найпростіші: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, патогенні гриби, Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp. Стійкі до препарату: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Віруси. Пригнічує життєдіяльність кишкової палички, що призводить до зменшення синтезу тиміну, рибофлавіну, нікотинової кислоти і ін. Вітамінів групи В в кишечнику. Тривалість терапевтичного ефекту складає 7 ч.Показання до застосування
Інфекції дихальних (гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, тонзиліт, синусит, фарингіт) і сечостатевих шляхів (пієлонефрит, пієліт, гострий та хронічний цистит, уретрит), шлунково-кишкового тракту (ентерит, тиф, паратифи), шкіри і м`яких тканин.Форма випуску
таблетки 120 мг-блістер 10, коробка (коробочка) 2таблетки 480 мг-блістер 10, коробка (коробочка) 2
таблетки 960 мг-флакон (флакончик) 20-
склад
1 таблетка (120 мг) містить сульфаметоксазолу 100 мг і триметоприму 20 мг-у картонній коробці 2 блістери по 10 шт.-
1 таблетка (480 мг) - сульфаметоксазола 400 мг і триметоприму 80 мг-у картонній коробці 2 блістери по 10 шт.-
1 таблетка (960 мг) - сульфаметоксазола 800 мг і триметоприму 160 мг-в пластмасових флаконах по 20 шт.
5 мл суспензії для перорального застосування - сульфаметоксазола 200 мг і триметоприму 40 мг-у скляних флаконах по 100 мл.
Фармакодинаміка
Комбінований протимікробний препарат, що складається з сульфаметоксазола і триметоприму. Сульфаметоксазол, схожий по будові з ПАБК, порушує синтез дигідрофолієвої кислоти в бактеріальних клітинах, перешкоджаючи включенню ПАБК в її молекулу. Триметоприм підсилює дію сульфаметоксазолу, порушуючи відновлення дигідрофолієвої кислоти в тетрагідрофолієву - активну форму фолієвої кислоти, відповідальну за білковий обмін і розподіл мікробної клітини. Є бактерицидним препаратом широкого спектру дії, активний відносно таких мікроорганізмів: Streptococcus spp. (Гемолітичні штами більш чутливі до пеніциліну), Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (включаючи ентеротоксогенние штами), Salmonella spp. (Включаючи Salmonella typhi і Salmonella paratyphi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (включаючи ампіцілліноустойчівие штами), Listeria spp., Nocardia asteroides, Bordetella pertussis, Enterococcus faecalis, Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Francisella tularensis , Brucella spp., Mycobacterium spp. (В т.ч. Mycobacterium leprae), Citrobacter, Enterobacter spp., Legionella pneumophila, Providencia, деякі види Pseudomonas (крім Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., Pneumocystis carinii- Chlamydia spp . (В т.ч. Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci) - найпростіші: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, патогенні гриби, Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp. Стійкі до препарату: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Віруси. Пригнічує життєдіяльність кишкової палички, що призводить до зменшення синтезу тиміну, рибофлавіну, нікотинової кислоти і ін. Вітамінів групи В в кишечнику. Тривалість терапевтичного ефекту складає 7 ч.Протипоказання до застосування
Гіперчутливість, порушення функції печінки і нирок.Побічна дія
Нудота, стоматит, блювання, лихоманка, сонливість, зниження розумової активності, відчуття втоми, слабкості, гемолітична анемія (у хворих з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази) - рідко - апластична анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія.Спосіб застосування та дози
Всередину, вранці і ввечері, після їди.Таблетки: дорослим і дітям старше 12 років - по 1-3 табл. 480 мг (480-1440 мг) або 0,5-1,5 табл. 960 мг (480-1440 мг), максимальна добова доза - 2880 мг-дітям від 6 до 12 років - по 1 табл. 480 мг, максимальна добова доза - 960 мг-дітям від 1 року до 5 років - по 2 табл. 120 мг (240 мг), максимальна добова доза - 480 мг.
Суспензія: дорослим і дітям до 12 років - по 2 ч.ложки (10 мл), дітям від 1 року до 5 років - по 1 ч.ложке, дітям до 1 року - по 0,5 ч.ложки. Тривалість курсу залежить від захворювання, але не повинна перевищувати 14 днів.
Запобіжні заходи при прийомі
Під час лікування необхідно вводити в організм достатню кількість рідини і уникати сонячного опромінення. Хворі, які страждають на цукровий діабет, перед застосуванням суспензії повинні проконсультуватися з лікарем.Особливі вказівки при прийомі
Бажано визначати концентрацію сульфаметоксазолу в плазмі кожні 2-3 дні безпосередньо перед черговим вливанням. Якщо концентрація сульфаметоксазолу перевищує 150 мкг / мл, лікування повинно бути перервано до тих пір, поки вона не знизиться нижче 120 мкг / мл. При тривалих (понад місяць) курсах лікування необхідні регулярні аналізи крові, оскільки існує ймовірність виникнення гематологічних змін (найчастіше асимптоматических). Ці зміни можуть бути оборотні при призначенні фолієвої кислоти (3-6 мг / сут), що істотно не порушує протимікробної активності препарату. Особлива обережність повинна виявлятися при лікуванні літніх хворих або хворих з підозрою на вихідну брак фолатів. Призначення фолієвої кислоти доцільно також при тривалому лікуванні у високих дозах. Для профілактики кристалурії рекомендується підтримувати достатній обсяг виділеної сечі. Імовірність токсичних і алергічних ускладнень сульфаніламідів значно збільшується при зниженні фільтраційної функції нирок. Недоцільно також на тлі лікування вживати харчові продукти, що містять у великих кількостях ПАБК, - зелені частини рослин (кольорова капуста, шпинат, бобові), морква, помідори. Слід уникати надмірного сонячного та УФ-опромінення. Ризик побічних ефектів значно вище у хворих на СНІД. Не рекомендується застосовувати при тонзилітах і фарингітах, викликаних бета-гемолітичним стрептококом групи А, через широко поширеною резистентності штамів.Умови зберігання
Список Б .: В захищеному від світла місці, при температурі 15-25 ° C.Термін придатності
60 міс.Належність до ATX-класифікації
J Протимікробні препарати для системного застосування
J01 Протимікробні препарати для системного застосування
J01E Сульфаніламіди і триметоприм
J01EE Сульфаніламіди в комбінації з триметопримом (включаючи його похідні)
J01EE01 Sulfamethoxazole and trimethoprim
Поділися в соц мережах: