Зіннат
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Взаємодії з іншими препаратами
- Запобіжні заходи при прийомі
- Особливі вказівки при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Відео: Азалія Зіннат - Очадир хатлар / Azaliya Zinnat - Ochadyr hatlar
Опис фармакологічної дії
Активний відносно аеробних грампозитивних мікроорганізмів: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes та ін. Бета-гемолітичні стрептококи), Streptococcus групи B (Streptococcus agalactiae) - аеробних грамнегативних мікроорганізмів: Haemophilus influenzae (в т.ч. ампіціллін- резистентні штами), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Neisseria gonorrhoeae (продукують і не продукують пеніциліназу штами) - анаеробних грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp. , Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Propionibacterium spp., а також Borrelia burgdorferi. Спектр дії включає штами, стійкі до ампіциліну та амоксициліну (стійкий до дії більшості бета-лактамаз).Показання до застосування
Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія); - інфекції вуха, горла і носа (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт) - сечових шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит) - шкіри та м`яких тканин (фурункульоз, імпетиго , піодермія), гонорея (гострий гонококовий уретрит і цервіцит). Лікування (на ранніх стадіях) і профілактика (пізніх стадій) хвороби Лайма у дорослих та дітей старше 12 років.Форма випуску
гранули для приготування суспензії для прийому всередину 125 мг / 5 мл-флакон (флакончик) багатодозові 50 мл з мірною ложкою (ложечкою) і мірним стаканом (стаканчиком), коробка (коробочка) 1-гранули для приготування суспензії для прийому всередину 250 мг / 5 мл-флакон (флакончик) багатодозові 50 мл з мірною ложкою (ложечкою) і мірним стаканом (стаканчиком), коробка (коробочка) 1-
гранули для приготування суспензії для прийому всередину 125 мг / 5 мл-флакон (флакончик) темного скла 1.25 г з мірної ложкою (ложечкою) і мірним стаканом (стаканчиком), пачка картонна 1
Склад і форма випуску
Таблетки, вкриті оболонкою 1 табл.
цефуроксим (у вигляді цефуроксиму аксетилу) 125 мг, 250 мг, 500 мг
в блістері 5 шт.- в коробці 2 блістери.
Гранули для приготування суспензії для прийому всередину 5 мл
цефуроксим (у вигляді цефуроксиму аксетилу) 125 мг, 250 мг
допоміжні речовини: кислота стеаріновая- сахароза (3,062 г) - ароматизатор Tutti Frutti 51.880 / AP 05: 50- калію ацесульфам- аспартам- повідон К30- смола ксантанова
в багатодозових флаконах- в комплекті з мірною ложкою і мірним стаканчіком- в коробці 1 комплект.
Фармакодинаміка
Активний відносно аеробних грампозитивних мікроорганізмів: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes та ін. Бета-гемолітичні стрептококи), Streptococcus групи B (Streptococcus agalactiae) - аеробних грамнегативних мікроорганізмів: Haemophilus influenzae (в т.ч. ампіціллін- резистентні штами), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Neisseria gonorrhoeae (продукують і не продукують пеніциліназу штами) - анаеробних грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp. , Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Propionibacterium spp., а також Borrelia burgdorferi. Спектр дії включає штами, стійкі до ампіциліну та амоксициліну (стійкий до дії більшості бета-лактамаз).Фармакокінетика
Швидко гідролізується в слизовій оболонці кишечника з утворенням цефуроксима і всмоктується в кров`яне русло (оптимальне всмоктування - після прийому їжі). Cmax складає 2-3 мг / л для дози 125 мг і 4-6 мг / л для дози 250 мг, спостерігається через 2-3 год. T1 / 2 - 1-1,5 год. Зв`язується з білками - 33-50% . Чи не метаболізується, виводиться нирками. При діалізі сироваткові рівні знижуються.Використання під час вагітності
З обережністю при вагітності (особливо на ранніх етапах) і при годуванні груддю.Протипоказання до застосування
Гіперчутливість (в т.ч. до ін. Цефалоспоринів).Побічна дія
З боку нервової системи та органів чуття: головний біль.З боку серцево-судинної системи і крові (кровотворення, гемостаз): еозинофілія, позитивна реакція Кумбса, тромбоцитопенія, лейкопенія (іноді важка), гемолітична анемія (дуже рідко).
З боку органів шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, пронос, збільшення активності печінкових ферментів, псевдомембранозний коліт (рідко), жовтяниця.
З боку шкірних покривів: токсичний епідермальний некроліз.
Алергічні реакції: шкірний висип, кропив`янка, свербіж, медикаментозна гарячка, сироваткова хвороба, дуже рідко - анафілаксія.
Спосіб застосування та дози
Цефалоспориновий антибіотик II покоління для перорального і парентерального застосування. Діє бактерицидно (порушує синтез клітинної стінки бактерій). Має широкий спектр антимікробної дії. Має високу активність відносно грампозитивних мікроорганізмів, включаючи штами, стійкі до пеніцилінів (за винятком штамів, резистентних до метициліну), Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (та ін. Бета-гемолітичні стрептококи), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus групи В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (групи viridans), Bordetella pertussis, більшість Clostridium spp.) - грамнегативнихмікроорганізмів (Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Haemophilus influenzae, включаючи штами, резистентні до ампіцілліну- Haemophilus parainfluenzae, включаючи штами, резистентні до ампіцілліну- Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, включаючи штами, які продукують і не продукують пеніциліназу, Neisseria meningitidis, Salmonella spp., Borrelia burgdorferi- грам позитивних та грам анаеробів (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp., Propionibacterium spp.) . до цефуроксиму нечутливі: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, стійкі до метициліну штами Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Legionella spp., Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp ., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.Передозування
Симптоми: порушення з боку ЦНС, які проявляються порушенням, судомами.Лікування: проводять симптоматичну терапію.
Цефуроксиму аксетил виводиться при гемодіалізі і перитонеальному діалізі.
Взаємодії з іншими препаратами
Одночасне введення цефуроксиму і пробенециду призводить до збільшення AUC цефуроксима на 50%.При одночасному застосуванні антациди можуть зменшувати біодоступність Зіннату в формі суспензії.
Запобіжні заходи при прийомі
З обережністю призначають пацієнтам з підозрою на алергію до пеніцилінів. Слід мати на увазі, що суспензія активне протягом 10 днів (зберігати при температурі не вище 25 ° C) - суспензію, приготовану з саше, треба використовувати відразу.Особливі вказівки при прийомі
З особливою обережністю призначають Зіннат пацієнтам з підвищеною чутливістю до антибіотиків пеніцилінового ряду, тому що є повідомлення про випадки перехресних алергічних реакцій.При тривалому застосуванні Зіннату можливий посилений ріст стійких мікроорганізмів (Candida, Enterococci, Clostridium difficile), що може вимагати припинення лікування.
При появі діареї на фоні застосування антибіотиків, в т.ч. Зіннату, слід мати на увазі можливість розвитку псевдомембранозного коліту.
При лікуванні препаратом Зіннат хвороби Лайма іноді відзначається реакція Яриша-Герсгеймера. Ця реакція є прямим наслідком бактерицидного дії Зіннату на збудника захворювання - спірохету Borrelia burgdorferi. Пацієнтам необхідно пояснити, що це часте і звичайне, мимовільно проходить наслідок лікування антибіотиками хвороби Лайма.
При призначенні Зіннату пацієнтам з цукровим діабетом слід враховувати наявність сахарози в суспензії.
Оскільки у пацієнтів, які отримують цефуроксима аксетил, проба з залізосиньородистим калієм може давати помилково негативні результати, для визначення рівня глюкози в крові рекомендується застосовувати методи з використанням глюкозооксидази або гексокінази. Цефуроксим не впливає на результати визначення рівня креатиніну з використанням лугу і пікринової кислоти.
Гранули або приготовану суспензію не можна змішувати з гарячими рідинами.
Умови зберігання
Список Б .: При температурі не вище 25 ° C.Термін придатності
24 міс.Належність до ATX-класифікації
J Протимікробні препарати для системного застосування
Відео: Азалія Зіннат - Сон інде / Azaliya Zinnat - Son inde
J01 Протимікробні препарати для системного застосування
J01D Інші бета-лактамні антибіотики
J01DC Цефалоспорини другого покоління
J01DC02 Cefuroxime
Відео: Співачка Азалія зиннат готує Качку по-Хански. телепроект "Секрети татарської кухні"
Поділися в соц мережах: