Іфіципро

зміст

Опис фармакологічної дії
Показання до застосування
Форма випуску
Фармакодинаміка
Фармакокінетика
Використання під час вагітності
Протипоказання до застосування
Побічна дія
Спосіб застосування та дози
Умови зберігання
Термін придатності
Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Протимікробний препарат з групи фторхінолонів. Бактерицидну дію препарату на бактерії, що знаходяться як у фазі розмноження, так і у фазі спокою обумовлено пригніченням ферменту ДНК-гірази бактерій.
Іфіципро високоактивний щодо практично всіх аеробних грамнегативних бактерій: Escherichia coli, Klebsiella spp., Індол-позитивні та індол-негативні Proteus spp., Enterobacter spp., Morganella morganii, Providencia stuartii, Providencia spp., Citrobacter spp., Salmonella spp. , Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter anitratus, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Campylobacter spp., Hafnia spp.- аеробних грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp. (В т.ч. продукують і не продукують пеніциліназу і метицилін-резистентні), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Listeria monocytogenes- внутрішньоклітинних бактерій: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia spp., А також щодо бактерій, що виробляють -лактамази .
Різну чутливість до Іфіципро мають: Serratia spp., Gardnerella spp. (В т.ч. Gardnerella vaginalis), Flavobacterium spp., Alcaligenes spp., Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium spp., Mycobacterium fortuitum.
До препарату резистентні: Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides, Treponema pallidum, Bacteroides spp.

Показання до застосування

Лікування інфекційно-запальних захворювань, викликаних чутливими мікроорганізмами:
- Інфекції дихальних шляхів-
- Інфекції глотки, гортані, середнього вуха та придаткових пазух носа-
- Інфекції шкіри і м`яких тканин-
- Інфекції нирок і сечовивідних шляхів-
- Інфекції шлунково-кишкового тракту (у т.ч. викликані Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.) -
- Інфекції жовчного міхура та жовчовивідних шляхів-
- Інфекції органів малого таза (включаючи аднексит і простатит) -
- Інфекції кісток і суставов-
- перітоніт-
- Сепсис, в т.ч. у осіб зі зниженим іммунітетом-
- Гонорея.

Форма випуску

розчин для інфузій 2 мг / мл-флакон (флакончик) пластиковий 100 мл, коробка (коробочка) 1-

склад
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить ципрофлоксацину 250 або 500 мг (у вигляді гідрохлориду) - в блістері 10 шт., В коробці 10 упаковок.

100 мл розчину для ін`єкцій - 200 мг (у вигляді лактату) - в стерильному одноразовому пластиковому флаконі 100 мл, в коробці 1 флакон.

Фармакодинаміка

Фармакокінетика

всмоктування
Після в / в введення в дозах 200-400 мг Сmax в плазмі крові становить відповідно 2.1 і 4.6 мкг / мл.
розподіл
Зв`язування ципрофлоксацину з білками плазми крові - 20-40%. Vd складає 2-3 л / кг.
Легко проникає в органи і тканини. Концентрації ципрофлоксацину в мокроті, слині, кістках, перитониальной рідини, жовчі, секреті передміхурової залози і органах малого тазу можуть помітно перевищувати відповідний рівень у сироватці крові. Проникає через гематоенцефалічний бар`єр, плацентарний бар`єр, виділяється з грудним молоком.
метаболізм
Біотрансформація в печінці становить 15-30%.
виведення
Близько 50-70% прийнятої дози виділяється в основному нирками в незмінному вигляді протягом 24 год і близько 15% - у вигляді метаболітів, решта виводиться через кишечник. Нирковий кліренс становить 3,5 мл / хв / кг-загальний кліренс - 8-10 мл / хв / кг. Т1 / 2 становить 3-5 год.
Фармакокінетика в особливих клінічних випадках
При порушенні функції нирок можливо збільшення Т1 / 2 до 12 год.

Використання під час вагітності

Препарат протипоказаний при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).

Протипоказання до застосування

- вагітність-
- лактація-
- Дитячий і підлітковий вік до 18 років-
- Підвищена чутливість до компонентів препарату-
- Підвищена чутливість до інших похідних фторхінолону.

Побічна дія

З боку травної системи: часто - нудота, блювота, діарея, болі в животі, відсутність апетиту, метеорізм- дуже рідко - транзиторне підвищення активності трансаміназ, холестатична желтуха- вкрай рідко - гепатит, некроз клітин печінки.
З боку центральної нервової системи: часто - головний біль, запаморочення, тремор- рідко - відчуття страху, розгубленості, депресія, нестійкість ходи, підвищення внутрішньочерепного тиску, судоми, розлад сну, збудження, галюцинації (ці реакції потребують термінової відміни препарату) - дуже рідко - головний біль , непритомний стан, тромбоз церебральних артерій.
З боку серцево-судинної системи: рідко - тахікардія, порушення серцевого ритму, зниження АТ- дуже рідко - відчуття припливів, васкуліт.
З боку органів чуття: рідко - порушення зору, порушення сприйняття запаху і смаку.
З боку дихальної системи: дуже рідко - диспное, носова кровотеча.
З боку обміну речовин: рідко - дисглікемію, частіше гіперглікемія.
З боку сечовидільної системи: рідко - гломерулонефрит, дизурія, кристалурія, поліурія, альбумінурія, підвищення рівня сечовини і креатиніну.
З боку системи кровотворення: дуже рідко - лейкопенія, агранулоцитоз, еозинофілія, тромбоцитопенія, анемія, гемолітична анемія.
З боку кістково-м`язової системи: рідко - артралгія, припухлість суставов- дуже рідко - міалгія, артрит, тендовагініт, розриви сухожиль.
Дерматологічні реакції: рідко - посилення потовиділення, фотосенсібілізація- дуже рідко - петехії, вузлувата еритема.
Алергічні реакції: часто - шкірний висип, свербіж, крапівніца- рідко - набряк Квінке, бронхоспазм- в окремих випадках - синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла, анафілактичний шок.
Інші: рідко - кандидоз, флебіт у місці введення.

Спосіб застосування та дози

Всередину, в / в (крапельно), дозу підбирають індивідуально в залежності від виду і тяжкості інфекції.

Всередину: при неускладнених інфекціях сечових шляхів - по 125 мг 2 рази на добу, при ускладнених інфекціях сечовивідних шляхів і інфекціях дихальних шляхів - по 250-500 мг 2 рази на добу, в більш важких випадках - до 750 мг 2 рази на добу. Курс лікування зазвичай 5-10 днів. При гострій гонореї - всередину 250-500 мг і в / в 100 мг одноразово.

В / в (при неможливості перорального прийому) у вигляді короткочасного вливання через крапельницю (5 мл / хв протягом 30-60 хв): при інфекціях сечовивідних шляхів - по 100 мг 2 рази на добу, при інфекціях дихальних шляхів - по 200-400 мг 2 рази на добу, при інших інфекціях - по 400 мг 2 рази на добу. Розчин можна вводити без розведення або змішувати з фізіологічним розчином натрію хлориду, 5% розчином глюкози, розчином Рінгера, 10% розчином глюкози і 10% розчином фруктози.

Умови зберігання

Список Б .: В захищеному від світла місці, при температурі не вище 30 ° C (Не заморожувати).

Термін придатності

36 міс.

Належність до ATX-класифікації

J Протимікробні препарати для системного застосування

J01 Протимікробні препарати для системного застосування

J01M Антибактеріальні препарати - похідні хінолону

J01MA Фторхінолони

J01MA02 Ciprofloxacin

Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!