Доксициклін штада

зміст

Опис фармакологічної дії
Показання до застосування
Форма випуску
Фармакодинаміка
Фармакокінетика
Використання під час вагітності
Протипоказання до застосування
Побічна дія
Спосіб застосування та дози
Взаємодії з іншими препаратами
Особливі вказівки при прийомі
Умови зберігання
Термін придатності
Належність до ATX-класифікації

Відео: Бісептол при простатиті

Опис фармакологічної дії

Напівсинтетичний антибіотик групи тетрациклінів широкого спектра дії. Надає бактеріостатичну дію за рахунок пригнічення синтезу білка збудників.
Активний відносно аеробних грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp. (В т.ч. штами, що утворюють пеніциліназу), Streptococcus spp. (В т.ч. Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes- анаеробних бактерій: Clostridium spp.
Доксициклін активний також відносно аеробних грамнегативних бактерій: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, а також щодо Rickettsia spp., Treponema spp., Mycoplasma spp. і Chlamydia spp.
До доксицикліну стійкі Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Більшість штамів Bacteroides fragilis.

Показання до застосування

Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до доксицикліну мікроорганізмами, в т.ч. інфекції органів дихання і ЛОР-органів-інфекції ЖКТ- гнійні інфекції шкіри і м`яких тканин (у т.ч. вугровий висип) - інфекції органів сечостатевої системи (в т.ч. гонорея, первинний і вторинний сифіліс) - висипний тиф, бруцельоз, рикетсіози, остеомієліт, трахома, хламідіоз.

Форма випуску

таблетки 100 мг-упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 2

таблетки 200 мг-упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 1

таблетки 100 мг-упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 1

таблетки 200 мг-упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 2

Склад і форма випуску
Таблетки 1 табл.
доксицикліну моногідрат (100 мг) (200 мг)
допоміжні речовини: мкц- стеарат магнія- карбоксиметилкрохмаль натрію
в блістері 10 шт.- в пачці картонній 1 або 2 упаковки.

Фармакодинаміка

Фармакокінетика

Після прийому всередину швидко і практично повністю абсорбується з шлунково-кишкового тракту. Прийом їжі незначно впливає на абсорбцію доксицикліну. Широко розподіляється в тканинах і рідинах організму. Зв`язування з білками плазми становить 80-95%. T1 / 2 складає 12-22 ч. Виводиться з сечею в незміненому вигляді (40%), однак основна частина дози виводиться в незміненому вигляді з калом за рахунок секреції жовчі.

Використання під час вагітності

Доксициклін протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації. Доксициклін проникає через плацентарний бар`єр. Може викликати довготривалу зміну кольору зубів, гіпоплазію емалі, пригнічення росту кісток скелета плода, а також розвиток жирової інфільтрації печінки.
При необхідності застосування в період лактації слід припинити грудне вигодовування.

Протипоказання до застосування

Вагітність, дитячий вік до 8 років (можливість утворення нерозчинних комплексів з кальцієм в кістковому скелеті, емалі та дентину зубів), підвищена чутливість до тетрацикліну, порфірія, важка печінкова недостатність, лейкопенія, період лактації, міастенія (для в / в введення).

Побічна дія

З боку травної системи: нудота, блювання, анорексія, болі в животі, діарея, запор, дисфагія, глосит, езофагіт, транзиторне підвищення вмісту в крові печінкових трансаміназ, ЩФ, білірубіну.
З боку системи кровотворення: нейтропенія, тромбоцитопенія, гемолітична анемія.
Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, еозинофілія, рідко - набряк Квінке, фотосенсибілізація.
Інші: збільшення залишкового азоту, кандидоз, кишковий дисбактеріоз, зміна кольору зубів у дітей.

Спосіб застосування та дози

Дорослим внутрішньо або в / в (крапельно) призначають 200 мг / в перший день лікування, в наступні дні - по 100-200 мг / Кратність прийому (або в / в інфузій) - 1-2 Для дітей старше 8 років і масою тіла більше 50 кг добова доза для прийому всередину або введення в / в (крапельно) становить в перший день лікування 4 мг / кг. У наступні дні - 2-4 мг / кг /, в залежності від тяжкості клінічного перебігу захворювання. Кратність прийому (або в / в інфузії) - 1-2 Мінімальне рекомендоване час для в / в інфузії 100 мг доксицикліну (при концентрації інфузійного розчину 0.5 мг / мл) становить 1 ч.
Максимальні дози: для дорослих для прийому всередину - 300 мг / або 600 мг / (в залежності від етіології збудника) - для в / в введення - 300 мг /

Взаємодії з іншими препаратами

Препарати, що містять іони металів (антациди, препарати, що містять залізо, магній, кальцій), утворюють з доксицикліном неактивні хелати, у зв`язку з чим необхідно уникати їх одночасного призначення.
При одночасному застосуванні з барбітуратами, карбамазепіном, фенітоїном концентрація доксицикліну в плазмі крові знижується в зв`язку з індукцією печінкових ферментів, що може бути причиною зменшення його антибактеріальної дії.
Необхідно уникати комбінації з пеніцилінами, цефалоспоринами, що надають бактерицидну дію і є антагоністами бактеріостатичних антибіотиків (у т.ч. доксицикліну).
Абсорбцію доксицикліну знижують холестирамін і колестипол (дотримуватися інтервалу між прийомом не менше 3 ч).
У зв`язку з придушенням кишкової мікрофлори доксициклін знижує протромбіновий індекс, що вимагає корекції дози непрямих антикоагулянтів.
Прийом доксицикліну знижує надійність контрацепції і підвищує частоту проривних кровотеч на тлі прийому естрогенсодержащих пероральних контрацептивів.
Одночасне застосування ретинолу сприяє підвищенню внутрішньочерепного тиску.

Особливі вказівки при прийомі

З обережністю застосовують доксициклін при порушеннях функції печінки. При порушеннях функції нирок корекція дози не потрібна.
Для запобігання місцевоподразнюючої дії (езофагіт, гастрит, ульцерація ШКТ) рекомендується прийом у денні години з великою кількістю рідини, їжею або молоком. У зв`язку з можливим розвитком фотосенсибілізації необхідно обмеження інсоляції під час лікування і протягом 4-5 днів після нього.
Доксициклін не застосовують у дітей до 8 років, тому що тетрациклін (в т.ч. доксициклін) викликають довготривале зміна кольору зубів, гіпоплазію емалі та уповільнення подовжнього росту кісток скелета у даній категорії пацієнтів.
Розчин доксицикліну для в / в введення слід використовувати не пізніше 72 годин після його приготування.

Умови зберігання

Список Б .: При температурі не вище 25 ° C.

Термін придатності

36 міс.

Належність до ATX-класифікації

J Протимікробні препарати для системного застосування

Відео: DDVB: Лавомакс

J01 Протимікробні препарати для системного застосування

J01A Тетрацикліни

J01AA Тетрацикліни

J01AA02 Doxycycline

Відео: Свічки від простатиту з антибіотиками

Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!