Акупан-біокодекс
зміст
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Взаємодії з іншими препаратами
- Особливі вказівки при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Відео: Препарат Акупан: Механізм дії для знеболювання
Показання до застосування
Больовий синдром різної етіології та інтенсивності:- Больовий синдром при травмах-
- Больовий синдром після хірургічних операцій-
- Знеболювання пологів-
- зубний біль-
- міалгія-
- Ниркова і печінкова колікі-
- Премедикація перед болісними медичними процедурами.
Форма випуску
розчин для інфузій і внутрішньом`язового введення 10 мг / мл-ампула 2 мл, упаковка контурна пластикова (піддони) 5, пачка картонна 1.Фармакодинаміка
Аналгезуючий засіб центральної дії, структурно відрізняється від інших анальгетиків. Експериментальні дослідження вказують на центральну дію, що ґрунтується в інгібуванні зворотнього захоплення дофаміну, норадреналіну та серотоніну на рівні синапсів.У тварин нефопам проявив антиноцицептивную активність, шляхом можливого зниження вивільнення глутамату на пресинаптичних рівні і активацію рецепторів N-метил-D-аспартату на постсинаптическом рівні. Нефопам в клінічних дослідженнях виявив позитивний ефект при післяопераційної тремтіння. Нефопам не робить протизапального або жарознижуючого дії, не пригнічує дихання і не впливає на перистальтику кишечника. Нефопам має незначний м-холіноблокуючу ефектом.
Фармакокінетика
Після введення однієї дози 20 мг в / м, Cmax в сироватці спостерігається через 30-60 хв, і становить 25 нг / мл. T1 / 2 складає в середньому 5 год. Після в / в введення дози 20 мг, T1 / 2 складає 4 ч. Зв`язування з білками плазми становить 71-76%.Біотрансформація значна, ідентифіковані три метаболіти: десметілнефопам- нефопам N-оксид- N-глюкуронід нефопаму. Десметілнефопам і нефопам N-оксид НЕ глюкуронізіруются в печінці, не виявляють аналгезуючою активністю в дослідженнях на тварин. 87% введеної дози виводиться нирками, менше 5% введеної дози виводиться в незміненому вигляді.
Метаболіти, виявлені в сечі складають 6%, 3% і 36% відповідно від дози введеної в / в.
Використання під час вагітності
Протипоказаний під час вагітності і в період грудного вигодовування.Протипоказання до застосування
Гіперчутливість, епілепсія- захворювання, що супроводжуються підвищеною судомної готовністю, одночасний прийом інгібіторів МАО, вагітність, період лактації.Побічна дія
З боку нервової системи і органів чуття: запаморочення, тривожність, підвищена збудливість, сонливість / инсомния, астенія, нечіткість зору.З боку органів шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, сухість слизової оболонки порожнини рота.
З боку серцево-судинної системи і крові (кровотворення, гемостаз): тахікардія.
Інші: пітливість при парентеральному введенні.
Спосіб застосування та дози
Доза повинна відповідати інтенсивності больового синдрому та реакції пацієнта.В / м введення: Акупан-БІОКОДЕКС слід вводити в / м глибоко. Рекомендована доза на одне введення - 20 мг. При необхідності введення повторюють кожні 6 ч. Максимальна добова доза - 120 мг.
В / в введення: Акупан-БІОКОДЕКС слід вводити у вигляді в / в інфузії тривалістю не менше 15 хв, пацієнт повинен перебувати в положенні лежачи. Рекомендована доза на одне введення - 20 мг. При необхідності введення повторюють кожні 4 год. Максимальна добова доза - 120 мг.
Методика введення: Акупан-БІОКОДЕКС можна вводити в звичайному розчині для інфузій (0,9% розчин натрію хлориду або 5% розчину глюкози). Оптимальне співвідношення при розведенні - вміст 1-ої ампули препарату в 50 мл розчину для інфузій. Курс лікування - не більше 8-10 днів.
Передозування
Симптоми: тахікардія, судоми, галюцинації.Лікування: симптоматичне, кардіологічний та респіраторний моніторинг в умовах стаціонару.
Взаємодії з іншими препаратами
Протипоказаний прийом із симпатоміметиками та м-антихолінергічних препаратами, які посилюють побічні ефекти препарату Акупан-БІОКОДЕКС, особливо в разі одночасного введення: атропіноподобних спазмолітиків, м-холіноблокуючих противопаркинсонических препаратів, Іміпрамінові антидепресантів і фенотіазинових нейролептиків, блокаторів Н1-гістамінових рецепторів, дизопіраміду.Особливі вказівки при прийомі
Акупан-БІОКОДЕКС не відноситься до наркотичних анальгетиків і антагоністів опіоїдів. Таким чином, припинення лікування наркотичними анальгетиками залежних від них пацієнтів, які вже отримують терапію препаратом Акупан-БІОКОДЕКС, підвищує ризик розвитку синдрому відміни. Більш того, Акупан-БІОКОДЕКС не підвищує дезінтоксикації пацієнта.Співвідношення користь / ризик при лікуванні препаратом, підлягає постійній переоцінці.
Акупан-БІОКОДЕКС не слід призначати для лікування хронічних больових синдромів, таких як головний біль.
Можливий ризик лікарської залежності у пацієнтів з депресією або у пацієнтів з будь-якої лікарської залежністю в анамнезі. Під час лікування не рекомендується керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.
Умови зберігання
Список Б .: В захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.Термін придатності
36 міс.Належність до ATX-класифікації
N Нервова система
N02 Анальгетики
N02B Анальгетики і антипіретики
N02BG Інші анальгетики та антипіретики
N02BG06 Nefopam
Поділися в соц мережах:
