Сінметон

Відео: Інструкція по застосуванню препарату Протекон. Остеоартрит і ревматоїдний артрит

зміст

1. Опис фармакологічної дії
2. Показання до застосування
3. Форма випуску
4. Фармакодинаміка
5. Фармакокінетика
6. Використання під час вагітності
7. Протипоказання до застосування
8. Побічна дія
9. Спосіб застосування та дози
10. Передозування
11. Взаємодії з іншими препаратами
12. Особливі вказівки при прийомі
13. Умови зберігання
14. Термін придатності
15. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Має протизапальну, жарознижувальну, знеболювальну дію. Механізм дії пов`язаний з блокадою циклооксигенази, що призводить до порушення метаболізму арахідонової кислоти і зниження концентрації простагландинів, тромбоксанов. Пригнічує ексудативні і проліферативні процеси у вогнищі запалення, знижує концентрацію брадикініну та гістаміну, а також збільшує поріг сприйнятливості больових рецепторів.

Показання до застосування

Гострий остеоартроз- хронічний остеоартроз- ревматоїдний артріт- ревматизм м`яких тканин-анкилозирующий спонділіт- дорcалгія.

Форма випуску

таблетки 500 мг, № 10
таблетки 750 мг, № 1

Фармакодинаміка

Набуметон - НПЗП. Має протизапальну, жарознижувальну, знеболювальну дію. Механізм дії пов`язаний з блокадою ЦОГ, що призводить до порушення метаболізму арахідонової кислоти і зниження концентрації простагландинів, тромбоксанов. Пригнічує ексудативні і проліферативні процеси у вогнищі запалення, знижує концентрацію брадикініну та гістаміну, а також підвищує поріг сприйнятливості больових рецепторів. Гіпотермічне дія обумовлена зниженням концентрації пирогенов в спинномозковій рідині і гіпоталамічної зоні, збільшенням тепловіддачі (не впливає на теплопродукцию).

Фармакокінетика

Після прийому всередину швидко і повністю всмоктується. Біодоступність - близько 80%. Біотрансформується з утворенням активного метаболіту (35% прийнятої дози) - 6-метокси-2-нафтілацетіновоі кислоти і 50% неідентифікованих метаболітів. 6-метокси-2-нафтілацетінова кислота зв`язується з білками крові на 99%, підлягає термінальним перетворенням в печінці (інактивація). Т - 24 ч. 75% прийнятої дози виділяється нирками протягом 48 год.

Використання під час вагітності

Застосування набуметона в III триместр вагітності не рекомендується через відомого дії препаратів, що пригнічують синтез простагландинів, на ембріональну серцево-судинну систему (закриття каналів артерії). Вплив набуметона на родову діяльність і пологи в жінок невідомий.

Протипоказання до застосування

Підвищена чутливість до набуметон, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів, наявність БА, висипу і інших алергічних реакцій. Виразка шлунка і / або дванадцятипалої кишки в стадії обостренія- важкі порушення печінки / нирок-геморагічний діатез. Період вагітності і годування груддю. Дитячий вік.

Побічна дія

Сонливість, альбумінурія, азотемія, порушення зору, стоматит, головний біль, лейкопенія, запаморочення, гранулоцитопенія, свербіж, анемія, запор, безсоння, шум у вухах, виразки слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, шлунково-кишкові кровотечі.
Диспепсія, НПЗП-гастропатія, нудота, блювання, печія, діарея, біль в животі, бронхоспазм, серцева недостатність, васкуліт, аритмії, АГ, набряки, ураження нирок, підвищене потовиділення, дизурія, гематурія, кристалурія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, алергічні реакції.

Спосіб застосування та дози

Разова доза для дорослих становить 500-750 мг або 1 г на ніч. Рекомендована початкова доза становить 500-750 мг 1 раз на добу під час або після їди. У деяких випадках доза може бути підвищена до 1,5-2 г / добу одноразово або в 2 прийоми. Максимальна добова доза - 2 г.

Передозування

Симптоми: сильний біль в животі.
Лікування: викликати блювання, промити шлунок. Для зменшення абсорбції застосовують активоване вугілля (до 60 г). Необхідний контроль життєво важливих функцій організму в умовах стаціонару.

Взаємодії з іншими препаратами

Підсилює активність антикоагулянтів, антиагрегантів і фібринолітиків, а також побічні ефекти глюкокортикоїдів, пероральних контрацептивів. Антациди і холестирамін уповільнюють всмоктування в шлунково-кишковому тракті. Не рекомендується одночасний прийом з іншими НПЗП.

Особливі вказівки при прийомі

Ризик появи таких шлунково-кишкових порушень, як виразка, кровотеча і перфорація. У пацієнтів, які приймають нестероїдні протизапальні засоби при хронічних захворюваннях, іноді відзначають серйозні прояви шлунково-кишкової токсичності, такі як виразка, кровотеча і перфорація з наявністю попереджуючих симптомів або без них.
Пацієнтам з тяжкими астматичними реакціями слід з обережністю призначати препарат.
Похилий вік. Чи не були встановлені загальні відмінності в ефективності або безпеки прийому препарату для таких пацієнтів у порівнянні з молодими хворими.
Необхідно дотримуватися особливої обережності при призначенні пацієнтам з поліпозом носа, серцевою недостатністю, периферичними набряками, печінково-нирковою недостатністю, гемофілією, гіпокоагуляціонную станами.
Діти. Набуметон не рекомендується для призначення дітям, оскільки безпека і ефективність застосування його у дітей не встановлені.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Оскільки немає даних про вплив набуметона на розумові та фізичні здібності, слід попередити пацієнта про необхідність дотримуватися обережності при роботі з механізмами і керуванні автомобілем.

Умови зберігання

При температурі не вище 25 ° С.

Термін придатності

24 міс.

Належність до ATX-класифікації

M Кістково-м`язова система

Відео: Дивитися - лікування ревматоїдного артриту Препарати

M01 Протизапальні та протиревматичні препарати

M01A Нестероїдні протизапальні препарати

M01AX Інші нестероїдні протизапальні препарати

M01AX01 набуметон

Увага, тільки СЬОГОДНІ!