Кетонал уно

Відео: Лікарські засоби

зміст

Опис фармакологічної дії
Показання до застосування
Форма випуску
Фармакодинаміка
Фармакокінетика
Використання під час вагітності
Протипоказання до застосування
Побічна дія
Спосіб застосування та дози
Передозування
Взаємодії з іншими препаратами
Особливі вказівки при прийомі
Умови зберігання
Термін придатності
Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

НПЗЗ. Надає болезаспокійливу, протизапальну та жарознижувальну дію.
Завдяки зниженню ЦОГ-1 і ЦОГ-2, і частково ліпооксигенази, кетопрофен пригнічує синтез простагландинів і брадикініну, стабілізує лізосомальні мембрани.
Кетопрофен не робить негативного впливу на суглобовий хрящ.
Капсули містять пелети з пролонгованим вивільненням, що забезпечує тривалу дію препарату.

Показання до застосування

Симптоматична терапія хворобливих і запальних процесів різного генезу.
Запальні і дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату:
- ревматоїдний артрит-
- Серонегативного артрити (анкілозуючийспондиліт / хвороба Бехтєрєва /, псоріатичний артрит, реактивний артрит / синдром Рейтера /) -
- Подагра, псевдоподагра-
- Остеоартроз.
Больовий синдром:
- головний біль-
- Тендиніт, бурсит, міалгія, невралгія, радікуліт-
- Посттравматичний біль
- Післяопераційна біль
- альгодісменорея-
- Больовий синдром при онкологічних захворюваннях.

Форма випуску

капсули пролонгованої дії 200 мг-блістер 10, пачка картонна 1

капсули пролонгованої дії 200 мг-блістер 10, пачка картонна 2

капсули пролонгованої дії 200 мг-блістер 10, пачка картонна 3

склад
Капсули пролонгованої дії 1 капс.
активна речовина:
кетопрофен 200 мг
допоміжні речовини: МКЦ
оболонка пелет: метилметакрилату і етилакрилату сополимер [2: 1] (еудрагіт NE 30D містить нонкснола-100 - 1,5% в якості емульсифікатор), метилметакрилових кислоти і етилакрилату сополимера [1: 1] (еудрагіт L30 D-55 містить натрію лаурилсульфату - 0,7% і полісорбату-80 - 2,3%) - тальк- барвник заліза оксид червоний
склад корпусу капсули: желатин
склад кришечки капсули: барвник синій патентованний- титану діоксід- желатин
в блістері 10 шт.- в пачці картонній 1, 2 або 3 блістери.

Фармакодинаміка

Фармакокінетика

всмоктування
Після прийому препарату всередину кетопрофен добре всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Після вживання Cmax в плазмі крові становить 3.1 до 3.4 ± 1.2 мг / л і досягається протягом 5 ч.
Біодоступність кетопрофену становить 90%.
При прийомі їжі не впливає на загальну біодоступність кетопрофену, але зменшує швидкість всмоктування.
Ефективні концентрації кетопрофену визначаються в крові навіть через 24 годин після його застосування.
розподіл
Зв`язування кетопрофену з білками плазми (переважно з альбумінами) становить 99%. Vd - 0.1 л / кг. Кетопрофен добре проникає в синовіальну рідину, де досягає 30% плазмової концентрації.
Метаболізм і виведення
Кетопрофен піддається інтенсивному метаболізму за участю мікросомальних ферментів печінки. Він зв`язується з глюкуроновою кислотою і виводиться у вигляді глюкуроніду. Активних метаболітів кетопрофену немає. T1 / 2 - менше 2 год.
Плазмовий кліренс - 0.8 л / кг маси тіла / год.
Приблизно 80% кетопрофену виводиться з сечею, головним чином у вигляді глюкуронідного метаболіти. 10% виводиться з калом.
Фармакокінетика в особливих клінічних випадках
У пацієнтів з печінковою недостатністю, плазмова концентрація кетопрофену збільшена в 2 рази ймовірно внаслідок гіпоальбумінемії (і внаслідок того високого рівня незв`язаного активного кетопрофену) - таким пацієнтам необхідно призначати препарат у мінімальній терапевтичній дозі.
У пацієнтів з нирковою недостатністю знижується кліренс кетопрофену, що вимагає корекції доз.
У пацієнтів похилого віку метаболізм і виведення кетопрофену сповільнено, але це має клінічне значення тільки для хворих зі зниженою функцією нирок.

Використання під час вагітності

Застосування кетопрофену в III триместрі вагітності протипоказано. У I і II триместрах вагітності призначення препарату можливе тільки в тому випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду.
При прийомі препарату в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.

Протипоказання до застосування

- Бронхіальна астма, риніт, кропив`янка в анамнезі, викликані прийомом ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗП
- Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі обостренія-
- НВК, хвороба Крона у фазі загострення, запальні захворювання кишечника в стадії обостренія-
- Гемофілія та інші порушення згортання крові-
- Виражена печінкова недостатність-
- Виражена ниркова недостатність (в т.ч. супроводжується гіперкаліємією) -
- Прогресуючі захворювання нирок-
- Декомпенсована серцева недостатність-
- Післяопераційний період після аортокоронарного шунтірованія-
- Шлунково-кишкові, цереброваскулярні і інші кровотечі (або підозра на кровотечу) -
- Хронічна діспепсія-
- Дитячий вік до 15 років-
- III триместр вагітності-
- Період лактації (грудного вигодовування) -
- Підвищена чутливість до кетопрофену або інших компонентів препарату, а також салицилатам або інших нестероїдних протизапальних препаратів.
З обережністю слід призначати препарату при виразковій хворобі в анамнезі, бронхіальній астмі в анамнезі, клінічно виражених серцево-судинних, цереброваскулярних захворюваннях і захворюваннях периферичних артерій, дисліпідемії, прогресуючих захворюваннях печінки, гіпербілірубінемії, алкоголізмі, ниркової недостатності, хронічної серцевої недостатності, артеріальної гіпертензії, захворюваннях крові, дегідратації, цукровому діабеті, анамнестичних даних про розвиток виразкового ураження шлунково-кишкового тракту, наявності інфекції Helicobacter pylori, курінні, супутньої терапії антикоагулянтами (наприклад, варфарин), антиагрегантами (наприклад, ацетилсаліцилова кислота), пероральними ГКС (наприклад, преднізолон), селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну (наприклад, циталопрам, сертралін), тривалому застосуванні НПЗП.

Побічна дія

Частота виникнення побічних ефектів характеризується як дуже поширені (gt; 10%), поширені (gt; 1% lt; 10%), непоширені (gt; 0.1% lt; 1%), рідкісні (gt; 0.01% lt; 0.1%) і дуже рідкісні (lt; 0.01%).
З боку травної системи: поширені - диспепсія (нудота, діарея або запор, метеоризм, блювання, зниження або підвищення апетиту), біль в животі, стоматит, сухість у рту- непоширені (при тривалому застосуванні у великих дозах) - виразка слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, порушення функції печінки-рідкісні - перфорація органів шлунково-кишкового тракту, загострення хвороби Крона, мелена, шлунково-кишкова кровотеча, транзиторне підвищення рівня ферментів печінки.
З боку центральної нервової системи: поширені - головний біль, запаморочення, порушення сну, стомлюваність, нервозність, кошмарні сновіденія- рідкісні - мігрень, периферична поліневропатія- дуже рідкісні - галюцинації, дезорієнтація і порушення мови.
З боку органів чуття: рідкісні - шум у вухах, зміна смаку, нечіткість зорового сприйняття, кон`юнктивіт.
З боку серцево-судинної системи: непоширені - тахікардія, артеріальна гіпертензія, набряки.
З боку системи кровотворення: зниження агрегації тромбоцітов- рідкісні - анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, пурпура.
З боку сечовидільної системи: рідкісні - порушення функції нирок, інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром, гематурія (частіше розвиваються у людей, які тривалий час приймають НПЗП і діуретики).
Алергічні реакції: поширені - шкірні реакції (свербіж, кропив`янка) - непоширені - риніт, задишка, бронхоспазм, ангіоневротичний набряк, анафілактоїдні реакції.
Інші: рідкісні - кровохаркання, менометроррагія.

Спосіб застосування та дози

Всередину, під час або після їди, запиваючи водою або молоком (об`єм рідини повинен бути не менше 100 мл).

Стандартна добова доза для дорослих і дітей старше 15 років становить 200 мг (1 капс. Пролонгованої дії).

Максимальна доза кетопрофену становить 200 мг / добу.

Передозування

Симптоми: нудота, блювота, болі в животі, блювота з кров`ю, мелена, порушення свідомості, пригнічення дихання, судоми, порушення функції нирок і ниркова недостатність.
Лікування: при передозуванні показано промивання шлунка і застосування активованого вугілля. Проводять симптоматичну терапію. Вплив кетопрофену на шлунково-кишкового тракту можна послабити за допомогою блокаторів гістамінових Н2-рецепторів, інгібіторів протоновой помпи і простагландинів.

Взаємодії з іншими препаратами

Кетопрофен може послаблювати дію діуретиків і гіпотензивних засобів, і посилювати дію пероральних гіпоглікемічних та деяких протисудомних препаратів (фенітоїн).
Спільне застосування з іншими нестероїдними протизапальними засобами, саліцилатами, ГКС, етанолом підвищує ризик розвитку небажаних явищ з боку шлунково-кишкового тракту.
Одночасне призначення з антикоагулянтами, тромболітиками, антиагрегантами підвищує ризик розвитку кровотеч.
При одночасному прийомі НПЗП з діуретиками або інгібіторами АПФ підвищується ризик порушення функції нирок.
Підвищує концентрацію в плазмі серцевихглікозидів, блокаторів повільних кальцієвих каналів, препаратів літію, циклоспорину, метотрексату.
НПЗП можуть зменшувати ефективність міфепристону. Прийом НПЗП слід починати не раніше, ніж через 8-12 днів після відміни міфепристону.

Особливі вказівки при прийомі

При тривалому застосуванні НПЗП необхідно стежити за станом крові, а також функції нирок і печінки, особливо у хворих похилого віку (старше 65 років).
Необхідно дотримуватися обережності і частіше контролювати артеріальний тиск при застосуванні кетопрофену для лікування хворих, які страждають гіпертензією, серцево-судинними захворюваннями, які призводять до затримки рідини в організмі.
Як і інші нестероїдні протизапальні засоби, кетопрофен може маскувати ознаки інфекційних захворювань.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Даних про негативний вплив Кетонал® УНО в рекомендованих дозах на здатності до керування автомобілем або роботі з механізмами немає. Разом з тим, пацієнтам, що відзначає нестандартні ефекти при прийомі Кетонал® УНО, слід дотримуватися обережності при заняттях потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.

Умови зберігання

Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 30 ° C.

Термін придатності

24 міс.

Належність до ATX-класифікації

M Кістково-м`язова система

Відео: Реклама ліків / Мезим / від тяжкості в шлунку

M01 Протизапальні та протиревматичні препарати

M01A Нестероїдні протизапальні препарати

Відео: мазь для суглобів

M01AE Похідні пропіонової кислоти

M01AE03 Ketoprofen

Відео: Олфен Ефективний пластирем проти болю та запаленою

Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!