Ти тут

Карбасан ретард

зміст

  1. Опис фармакологічної дії
  2. Показання до застосування
  3. Форма випуску
  4. Фармакодинаміка
  5. Використання під час вагітності
  6. Протипоказання до застосування
  7. Побічна дія
  8. Спосіб застосування та дози
  9. Взаємодії з іншими препаратами
  10. Запобіжні заходи при прийомі
  11. Особливі вказівки при прийомі
  12. Умови зберігання
  13. Термін придатності
  14. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Блокує Na + канали мембран нервових клітин, зменшує вивільнення збуджуючих нейромедіаторних амінокислот, посилює гальмівні процеси, взаємодіє з центральними аденозиновими рецепторами.

Показання до застосування

Епілепсія (великі і малі припадки, змішані форми, парціальна епілепсія) - невралгія трійчастого нерва (есенціальна, при розсіяному склерозі), есенційна глософарингеальна невралгія, нецукровий діабет, абстинентний синдром при алкоголізмі.

Форма випуску

таблетки пролонгованої дії 400 мг-блістер 10, коробка (коробочка) 5
склад
1 таблетка ретард містить карбамазепіну 400 мг-в блістері 10 шт., В коробці 5 блістерів.

Фармакодинаміка

Блокує Na + канали мембран нервових клітин, зменшує вивільнення збуджуючих нейромедіаторних амінокислот, посилює гальмівні процеси, взаємодіє з центральними аденозиновими рецепторами.

Використання під час вагітності

Не рекомендується.

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість, передсердно-шлуночкова блокада- порушення серцевої діяльності, функції печінки, нирок, обміну натрію-глаукома, простатит, захворювання кісткового мозку, гостра інтермітуюча порфірія.

Побічна дія

З боку центральної нервової системи: запаморочення, головний біль, стомлюваність, слабкість, сонливість, порушення ходи, рівноваги, координації рухів, мимовільні м`язові скорочення, депресія, агресивність, порушення розумових процесів, галюцинації, шум у вухах, порушення мови, відчуття дискомфорту, м`язова слабкість, периферичний неврит, парези, зміна смаку, активація латентних псіхозов- у осіб похилого віку - сплутаність свідомості, ажитація, дискінезія лицьових м`язів, хореоатетоз.

З боку опорно-рухового апарату: артралгія, міалгія, м`язові спазми.

З боку шкірних покривів: кропив`янка, свербіж, лущення, ексфоліативний дерматит, еритродермія, синдром Лайєлла, фоточутливість, синдром Стівенса-Джонсона, мультиформна, ексудативна або вузлувата еритема, шкірні крововиливи, дискоїдний червоний вовчак, висип, шкірні васкуліти, посилення потовиділення, випадання волосся .

З боку крові: лейкоцитоз, еозинофілія, лейкопенія, тромбоцитопенія.

З боку органів шлунково-кишкового тракту: втрата апетиту, сухість у роті, нудота, блювота, діарея / запори, болі в животі, стоматит, гінгівіт, глосит, підвищення активності печінкових ферментів, желтуха- холестатичний гепатит.

Спосіб застосування та дози

Всередину, не розжовуючи, під час або після їди, запиваючи невеликою кількістю рідини, по 200 мг 1-2 рази на добу. Оптимальна доза - 800-1200 мг на добу. Дітям 1-5 років початкова доза - 100 мг / добу, підтримуюча доза - 200 мг 1-2 рази на добу-6-10 років початкова доза - 100-200 мг / добу (в 1-2 прийоми), підтримуюча доза - 200 мг 3 рази на добу-11-15 років початкова доза - 100 мг 2 рази на день, підтримуюча доза - 200-400 мг 3 рази на день.

Взаємодії з іншими препаратами

Несумісний з інгібіторами МАО, фуразолідоном. Послаблює або нейтралізує ефект лікарських засобів, які метаболізуються печінковими ензимами (індукує ферменти), міорелаксантів. При спільному призначенні слід коригувати дозу клобазама, клоназепама, етосуксимід, примідону, вальпроєвої кислоти, алпразоламу, кортикостероїдів, циклоспорину, дигоксину, фелодипіну, нейролептиків, имипрамина, метадону, теофіліну, антикоагулянтів (фенпрокумон, дикумарол), гормональних контрацептивів. Змінює концентрацію фенітоїну в плазмі. Діуретики потенціюють гіпонатріємії, спричиненій карбамазепіном. Підсилює гепатотоксичність ізоніазиду. Концентрацію в плазмі знижують фенобарбітал, фенітоїн, примідон, клоназепам, вальпроєва кислота, теофілін, тетрациклін. Вальпроєва кислота і примідон підвищують концентрацію в сироватці активногометаболіту - карбамазепіну-10,11-епоксиду. Рівні у плазмі крові наростає на тлі антибіотиків групи макролідів, ізоніазиду, антагоністів кальцію, ацетазоламід, декстропропоксифену, пропоксифену, вілоксазину, даназола, нікотинаміду, циметидину, десіпраміна. Нейролептики і препарати літію або метоклопрамід сприяють прояву нейротоксичності.

Запобіжні заходи при прийомі

При появі тяжких алергічних реакцій необхідна негайна відміна.

Особливі вказівки при прийомі

Рекомендується контролювати клітинний склад периферичної крові та ферменти печінки перед початком, щотижня протягом першого місяця лікування, згодом - щомісяця. Після закінчення 6 місяців лікування досить 2-4 досліджень в рік. Пацієнтам, які страждають на глаукому, необхідно регулярно вимірювати внутрішньоочний тиск.

Умови зберігання

Список Б .: При кімнатній температурі.

Термін придатності

60 міс.

Належність до ATX-класифікації

N Нервова система

N03 Протиепілептичні препарати



N03A Протиепілептичні препарати



N03AF Похідні карбоксаміду

N03AF01 Carbamazepine


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення