Ти тут

Нібентан

зміст

  1. Опис фармакологічної дії
  2. Показання до застосування
  3. Форма випуску
  4. Фармакодинаміка
  5. Фармакокінетика
  6. Використання під час вагітності
  7. Протипоказання до застосування
  8. Побічна дія
  9. Спосіб застосування та дози
  10. Запобіжні заходи при прийомі
  11. Особливі вказівки при прийомі
  12. Умови зберігання
  13. Термін придатності
  14. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Відноситься до засобів III класу. Збільшує рефрактерний період передсердь і шлуночків, функціональний рефрактерний період AV-вузла, системи Гіса - Пуркіньє і шлуночків. Вибірково подовжує потенціал дії, не змінюючи інші його параметри, зменшує амплітуду калієвого струму уповільненої випрямлення.

Показання до застосування

Пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія, пароксизмальна форма мерехтіння і тріпотіння передсердь.

Форма випуску

1 мл розчину для інфузій містить нібентана 10 мг, натрію цитрату для ін`єкцій 4,96 мг, кислоти лимонної 1,28 мг-в ампулах по 2 мл, в коробці 1 або 5 ампул.

Фармакодинаміка

Антиаритмічна засіб III класу. Вибірково подовжує 2-3 фазу потенціалу дії (уповільнює реполярізіцію). Збільшує ефективний рефрактерний період передсердь і шлуночків, функціональний рефрактерний період AV вузла, системи Гіса-Пуркіньє і шлуночків. Чи не впливає на автоматизм синусового вузла, на внутрішньо-і межпредсердную, AV і внутрішньошлуночкову провідність. Сприяє появі на ЕКГ додаткового зубця U, одночасно зі зниженням амплітуди зубця Т і збільшенням інтервалу QT.

Фармакокінетика

Після в / в введення швидко розподіляється по органах і тканинах, у невеликій кількості проникає через гематоенцефалічний бар`єр. Інтенсивно метаболізується. Т1 / 2 - 4,1 год.

Використання під час вагітності

Протипоказаний.

Протипоказання до застосування

Брадикардія, подовження інтервалу Q-T, гіпокаліємія, гіпомагніємія, наявність у хворих передсердних, шлуночкових екстрасистол і пароксизмів нестійкої шлуночкової тахікардії.

Побічна дія

З боку серцево-судинної системи і крові (кровотворення, гемостаз): виникнення або збільшення частоти шлуночкових аритмій, в т.ч. поліморфна шлуночкова тахікардія типу «torsade de pointes», уповільнення серцевого ритму.

З боку органів шлунково-кишкового тракту: порушення смаку (поява кислого або металевого присмаку в роті).

З боку нервової системи і органів чуття: запаморочення, двоїння в очах.

Спосіб застосування та дози

В / в повільно (протягом 3-5 хв) при мерехтінні і тріпотіння передсердь, суправентрикулярних тахиаритмиях - з розрахунку 0,125 мг / кг-за відсутності ефекту через 15 хв введення препарату слід повторити в тій же дозі (під контролем ЕКГ протягом 12 24 ч). Дозу препарату розводять в 20 мл ізотонічного розчину.

Запобіжні заходи при прийомі

Введення препарату припиняють при відновленні синусового ритму, появи побічних ефектів або збільшення інтервалу Q-T до 0,5 с і більше. При розвитку аритмогенного ефекту необхідно в / в введення препаратів калію або магнію, проведення робить частішим стимуляції серцевої діяльності (скорочення інтервалу Q-T). При неможливості останньої показано в / в введення бета-адреностимуляторов, атропіну.

Особливі вказівки при прийомі

Введення препарату супроводжується появою на ЕКГ додаткового зубця U, зниженням амплітуди зубця Т і збільшенням інтервалу Q-T (U) c.

Умови зберігання

Список Б .: В захищеному від світла місці, при кімнатній температурі.

Термін придатності

24 міс.

Належність до ATX-класифікації

C Серцево-судинна система



C01 Препарати для лікування захворювань серця

C01B Антиаритмічні препарати I і III класів



C01BD Антиаритмические препарати III класу


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення