Ти тут

Космеген

зміст

  1. Опис фармакологічної дії
  2. Показання до застосування
  3. Форма випуску
  4. Фармакодинаміка
  5. Фармакокінетика
  6. Використання під час вагітності
  7. Протипоказання до застосування
  8. Побічна дія
  9. Спосіб застосування та дози
  10. Особливі вказівки при прийомі
  11. Умови зберігання
  12. Термін придатності
  13. Належність до ATX-класифікації

Відео: Відео-відгук покупця електростатичного коптильні Cosmogen CSFE-750

Опис фармакологічної дії

Протипухлинний засіб з групи актіноміцінових антибіотиків. Пригнічує клітинну проліферацію шляхом утворення стабільного комплексу з ДНК і порушення ДНК-залежного синтезу РНК. Надає імунодепресивну дію.

Показання до застосування

Пухлина Вільмса, рабдоміосаркома, хоріокарцінома (в т.ч. метастатична), метастатична несеміноматозная карцинома яєчок, саркома Капоші, пухлина Юінга, меланома, гроноподібна саркома, рак яєчника, рак тіла матки (у складі комбінованої і / або комплексної терапії).

Форма випуску

ліофілізат для приготування розчину для ін`єкцій 0.5 мг-флакон (флакончик) темного скла 1 мл, пачка картонна 1
ліофілізат для приготування розчину для ін`єкцій 0.5 мг-флакон (флакончик) темного скла 1 мл, пачка картонна 1
склад
1 флакон з ліофілізованим порошком для приготування ін`єкційного розчину містить Дактіноміцін 0,5 мг-в коробці 1 флакон.

Фармакодинаміка

Протипухлинний засіб з групи актіноміцінових антибіотиків. Пригнічує клітинну проліферацію шляхом утворення стабільного комплексу з ДНК і порушення ДНК-залежного синтезу РНК. Надає імунодепресивну дію.

Фармакокінетика

В значній мірі зв`язується з білками тканин. Метаболізується слабо. Не проникає через гематоенцефалічний бар`єр. T1 / 2 складає 36 ч. Виводиться з жовчю - 50% в незміненому вигляді, нирками - 10% в незміненому вигляді.

Використання під час вагітності

Дактіноміцін протипоказаний при вагітності. У разі необхідності застосування в період лактації слід припинити грудне вигодовування.
Жінки дітородного віку повинні використовувати надійні методи контрацепції в період прийому Дактіноміцін.
В експериментальних дослідженнях виявлено тератогенну, мутагенну і ембріотоксичну дію Дактіноміцін.

Протипоказання до застосування

Вітряна віспа, оперізувальний лишай, дитячий вік (до 1 року), вагітність, лактація.

Побічна дія

Нудота, блювота, млявість, слабкість, лихоманка, м`язові болі, диспепсичні явища, шлунково-кишкові виразки, токсичний гепатит, асцит, порушення кровотворення (апластична анемія, агранулоцитоз, панцитопенія і ін.), Гіпокальціємія, алопеція, ураження шкіри, важке пошкодження ( роз`їдання) м`яких тканин (при злитті препарату при в / в введенні).

Спосіб застосування та дози

В / в. За 500 мкг / добу (дітям - 15 мкг / кг) протягом 5 днів-повторний курс - не раніше, ніж через 3 тижні (за умови зникнення всіх ознак токсичних ефектів).

Особливі вказівки при прийомі

Лікування проводиться під суворим контролем лікаря, який має досвід роботи з протипухлинними засобами.
З обережністю застосовують дактіноміцін у пацієнтів з подагрою або нефролітіазом (у т.ч. в анамнезі).
В період лікування необхідно контролювати ступінь мієлодепресії, а також функції печінки і нирок, концентрацію сечової кислоти в плазмі крові.
Є повідомлення про те, що дактіноміцін може спотворювати результати біологічних проб, які використовуються для визначення концентрації антибактеріальних препаратів в плазмі крові.
На тлі терапії не рекомендують проводити вакцинацію пацієнта і членів його родини.
При застосуванні Дактіноміцін спільно з променевою терапією можливо почастішання токсичних реакцій з боку шлунково-кишкового тракту і кісткового мозку. Особлива обережність необхідна при призначенні Дактіноміцін під час двомісячної променевої терапії правобічної пухлини Вільмса, оскільки при цьому відзначалися гепатомегалия і підвищена активність АСТ.
Дактіноміцін застосовують також за допомогою методу ізольованою перфузії і вводять самостійно або в поєднанні з іншими протипухлинними препаратами або як паліативне лікування, або як доповнення до хірургічного лікування. При введенні за допомогою перфузії в окремих випадках дактіноміцін забезпечує більш ефективне тимчасове поліпшення, ніж його системне застосування.

Умови зберігання

Список А .: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 30 ° C.

Термін придатності

36 міс.

Належність до ATX-класифікації

L Протипухлинні препарати та імуномодулятори

Відео: Холодне копчення за п`ять хвилин в електростатичного коптильні COSMOGEN CSFE-750

L01 Протипухлинні препарати



L01D Протипухлинні антибіотики

Відео: Коптильня з балонів за пів дня !!! Частина 1



L01DA Актіноміцини

L01DA01 Дактіноміцін

Відео: 00024


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення