Блеоцін

зміст

Опис фармакологічної дії
Показання до застосування
Форма випуску
Фармакодинаміка
Фармакокінетика
Використання під час вагітності
Протипоказання до застосування
Побічна дія
Спосіб застосування та дози
Взаємодії з іншими препаратами
Запобіжні заходи при прийомі
Особливі вказівки при прийомі
Умови зберігання
Термін придатності
Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Протипухлинний засіб. Являє собою A2-фракцію, ізольовану з культури Streptomyces verticillus, що містить власне протипухлинний антибіотик. Механізм дії пов`язаний зі здатністю викликати фрагментацію молекул ДНК. Володіє слабо вираженою міелодепрессівной і імунодепресивну активність.

Показання до застосування

Рак шкіри, стравоходу, легенів, шийки матки, щитовидної залози, нирки- злоякісні пухлини голови і шеі- саркоми м`яких тканин, остеогенна саркома- лімфогранулематоз, неходжкінські лімфоми, герміногенні пухлини яєчка і яєчників.
Лікування і профілактика ексудативного плевриту і лікування ексудативного перитоніту при злоякісних пухлинах (внутрішньопорожнинне введення).

Форма випуску

ліофілізат для приготування розчину для ін`єкцій 15 мг-ампула, пачка картонна 1

ліофілізат для приготування розчину для ін`єкцій 15 мг-флакон (флакончик), пачка картонна 1

склад
1 ампула з порошком для приготування ін`єкційного розчину містить блеомицина гідрохлориду 15 мг-в упаковці 1 шт.

Фармакодинаміка

Фармакокінетика

Зв`язування з білками 1%. Піддається метаболізму, шляхи якого точно не встановлені.
T1 / 2 при КК понад 35 мл / хв становить 115 хв. Виводиться нирками, 60-70% переважно в незміненому вигляді.

Використання під час вагітності

Блеомицин протипоказаний при вагітності. У разі необхідності застосування в період лактації грудне вигодовування слід припинити.
Жінки дітородного віку, які отримують терапію блеомицином, повинні застосовувати надійні методи контрацепції.
В експериментальних дослідженнях встановлено тератогенну і ембріотоксичну дію блеомицина.

Протипоказання до застосування

Виражені порушення функції дихання, фіброз легеневої тканини, виражені порушення функції нирок (КК менше 35 мл / хв) і / або печінки, захворювання серцево-судинної системи тяжкого перебігу, вагітність, підвищена чутливість до Блеоміцин.

Побічна дія

З боку дихальної системи: інтерстиціальна пневмонія, фіброз легеневої тканини.
З боку травної системи: нудота, блювання, анорексія, ангулярних стоматит, порушення функції печінки.
З боку сечовидільної системи: порушення функції нирок, часте і хворобливе сечовипускання.
З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення.
З боку репродуктивної системи: азооспермія, аменорея.
Алергічні реакції: еритема, кропив`янка, анафілактоїдні реакції.
Дерматологічні реакції: осередкові гіперкератози, гіперпігментація, дерматити, деформація нігтів, алопеція.
Інші: підвищення температури, лейкопенія- рідко - токсична дія на судини (в т.ч. церебральний артеріїт, інсульт, інфаркт міокарда).

Спосіб застосування та дози

Парентерально (попередньо розчиняють в 5-20 мл ізотонічного розчину): в / в (повільно) і в / м - по 15-30 мг, п / к - по 1 мг, в / а - по 5-15 мг-вводять зазвичай 2 рази в тиждень (можливо щодня або 1 раз в тиждень). Курсова доза - не більше 300 мг.

Взаємодії з іншими препаратами

Інші протипухлинні засоби, променева терапія підвищують ймовірність розвитку побічних ефектів.

Запобіжні заходи при прийомі

Слід з обережністю (під лікарським контролем, з уточненням дози і ін.) Призначати пацієнтам при запальних захворюваннях легенів, патології нирок і печінки, вагітності, в літньому (старше 60 років) віці, які отримують променеву терапію або ін. Протипухлинні препарати.

Особливі вказівки при прийомі

З обережністю застосовують у пацієнтів із захворюваннями легень (у т.ч. в анамнезі), з порушеннями функції нирок, з ІХС, пороками серця, у осіб похилого віку, а також у пацієнтів, які отримували або одержують променеву терапію.
З обережністю застосовують у хворих з вітряною віспою (в т.ч. недавно перенесеної або після контакту з хворими), з оперізувальний герпес і гострі інфекційні захворювання.
У процесі лікування необхідні систематичний контроль функції органів дихання, рентгенологічне дослідження грудної клітки, контроль функції нирок, печінки. При появі кашлю або диспное лікування слід припинити і призначити ГКС і антибіотики.
Безпека застосування в педіатричній практиці не встановлена.
В експериментальних дослідженнях встановлено канцерогенну і мутагенну дію блеомицина. У зв`язку з цим при застосуванні блеомицина для лікування інших захворювань (грибоподібний мікоз, прості бородавки) необхідна надзвичайна обережність.

Умови зберігання

Список А .: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 30 ° C.

Термін придатності

24 міс.

Належність до ATX-класифікації

L Протипухлинні препарати та імуномодулятори

L01 Протипухлинні препарати

L01D Протипухлинні антибіотики

L01DC Інші протипухлинні антибіотики

L01DC01 Блеомицин

Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!