Ти тут

Метфогамма 1000

Відео: Дієта при цукровому діабеті

зміст

  1. Опис фармакологічної дії
  2. Показання до застосування
  3. Форма випуску
  4. Фармакодинаміка
  5. Фармакокінетика
  6. Використання під час вагітності
  7. Протипоказання до застосування
  8. Побічна дія
  9. Спосіб застосування та дози
  10. Передозування
  11. Взаємодії з іншими препаратами
  12. Запобіжні заходи при прийомі
  13. Особливі вказівки при прийомі
  14. Умови зберігання
  15. Термін придатності
  16. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Метформін (диметилбігуанід) - протидіабетичний засіб для внутрішнього застосування, яке відноситься до класу бігуанідів. Ефективність Метформіну пов`язана зі здатністю активної речовини пригнічувати глюконеогенез в організмі. Активна речовина гальмує транспорт електронів дихального ланцюга мітохондрій. Це призводить до зменшення концентрації АТФ всередині клітин і стимулювання гліколізу, здійснюваного безкисневим шляхом. В результаті цього збільшується потрапляння глюкози в клітини з позаклітинного простору, збільшується продукція лактату і пірувату в печінці, кишечнику, жирових і м`язових тканинах. Так само зменшуються запаси глікогену в печінкових клітинах. Не викликає гіпоглікемічних ефектів, оскільки не активізує продукцію інсуліну.

Показання до застосування

Цукровий діабет типу 2 (інсулінонезалежний) без схильності до кетоацидозу (особливо у хворих, які страждають на ожиріння).

Форма випуску

таблетки 1000 мг-блістер 10 або 15 шт., пачка картонна по 2,3 або 8 блістеров-

Фармакодинаміка

Гальмує глюконеогенез у печінці, зменшує абсорбцію глюкози з кишечника, підсилює периферичну утилізацію глюкози, підвищує чутливість тканин до інсуліну. Знижує рівень тригліцеридів і ліпопротеїнів низької щільності в крові. Виявляє фібринолітичну дію (пригнічує активність інгібітора активатора плазміногену тканинного типу), стабілізує або знижує масу тіла.

Фармакокінетика

Біодоступність після прийому всередину стандартної дози становить 50-60%, Cmax в плазмі крові досягається через 2 год. Практично не зв`язується з білками плазми, виводиться нирками в незміненому вигляді. T1 / 2 складає 1,5-4,5 ч. При порушенні функції нирок можлива кумуляція препарату.

Використання під час вагітності

Протипоказаний при вагітності. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.

Протипоказання до застосування

гіперчувствітельность-

діабетичний кетоацидоз, діабетична прекома і кома-

виражені порушення функції нирок і печінки-

серцева та дихальна недостатність-

гостра фаза інфаркту міокарда-

гостре порушення мозкового кровообігу-

дегідратація-

молочно-кислий ацидоз і вказівки на нього в анамнезі, стану, які можуть сприяти розвитку молочнокислого ацидозу, в т.ч. хронічний Алкоголізм-

вагітність-

годування груддю.

Побічна дія

З боку серцево-судинної системи і крові (кровотворення, гемостаз): в окремих випадках мегалобластна анемія.

З боку органів шлунково-кишкового тракту: нудота, блювота, болі в животі, діарея, відсутність апетиту, металевий присмак у роті.

З боку обміну речовин: гіпоглікемія, в рідкісних випадках - молочно-кислий ацидоз (потребує припинення лікування).

Алергічні реакції: шкірний висип.

Частота і тяжкість побічних ефектів з боку органів шлунково-кишкового тракту може зменшитися при поступовому збільшенні дози метформіну. У рідкісних випадках - патологічне відхилення печінкових проб або гепатит, що зникають після відміни препарату.

З боку обміну речовин: при тривалому лікуванні - гіповітаміноз B12 (порушення всмоктування.)

Спосіб застосування та дози

Всередину, під час їжі, ковтаючи цілими і запиваючи достатньою кількістю рідини (склянка води). Доза встановлюється індивідуально в залежності від рівня глюкози в крові.

Початкова доза - 500-1000 мг (1 / 2-1 табл.) / Сут, можливе подальше поступове збільшення дози залежно від ефекту терапії.

Підтримуюча добова доза - 1-2 г (1-2 табл.) / Добу- максимальна - 3 г (3 табл.) / Сут. Призначення більш високих доз не сприяє збільшенню ефекту проведеного лікування.

Курс лікування є тривалим.

Внаслідок підвищеного ризику розвитку молочнокислого ацидозу, дозу препарату необхідно зменшити при важких метаболічних порушеннях.

Передозування

Симптоми: молочно-кислий ацидоз.

Лікування: припинення лікування, проведення гемодіалізу, симптоматична терапія.

Взаємодії з іншими препаратами

Похідні сульфонілсечовини, акарбоза, інсулін, НПЗЗ, інгібітори МАО, окситетрациклін, інгібітори АПФ, похідні клофибрата, циклофосфамід, бета-адреноблокатори посилюють гіпоглікемічну дію. Ефект послаблюють ГКС, пероральні контрацептиви, адреналін та інші симпатоміметики, гормони щитовидної залози, тіазидні і «петльові» діуретики, похідні фенотіазину, нікотинової кислоти. Циметидин уповільнює виведення метформіну та збільшує ризик розвитку молочнокислого ацидозу. Метформін послаблює дію кумаринових антикоагулянтів. Можливо поєднання з похідними сульфонілсечовини та інсуліном (необхідний ретельний контроль рівня глюкози в крові).

Запобіжні заходи при прийомі

Слід постійно контролювати функцію нирок, рівень глюкози в крові. Не рідше 2 разів на рік, а також при появі міалгії слід проводити визначення вмісту лактату в плазмі.

Особливі вказівки при прийомі

Не рекомендується застосовувати при гострих інфекційних захворюваннях або загостреннях хронічних інфекційно-запальних захворювань, травмах, гострих хірургічних захворюваннях, перед хірургічними операціями і протягом 2 діб після їх проведення, а також протягом 2 діб до та після виконання діагностичних досліджень (рентгенологічних і радіологічних з застосуванням контрастних засобів). Не слід застосовувати у пацієнтів, які дотримуються дієти з обмеженням калорійності їжі (менше 1000 ккал / добу). Не рекомендується застосування препарату у людей старше 60 років, які виконують важку фізичну роботу (внаслідок підвищеного ризику розвитку молочнокислого ацидозу).

Можливе застосування препарату в комбінації з похідними сульфонілсечовини або інсуліном. У цьому випадку необхідний особливо ретельний контроль рівня глюкози в крові.

Вплив на здатність керувати транспортом і роботу з механізмами. Чи не впливає (при застосуванні у вигляді монотерапії). У поєднанні з іншими гіпоглікемічними засобами (похідні сульфонілсечовини, інсулін і т.д.) можливий розвиток гіпоглікемічних станів, при яких погіршується здатність керувати автотранспортом і заняттям іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги і швидкої реакції.

Умови зберігання

Список Б .: При кімнатній температурі не вище 25 ° C.

Термін придатності

48 міс.

Належність до ATX-класифікації

A Травний тракт і обмін речовин

A10 Препарати для лікування цукрового діабету



A10B Пероральні гіпоглікемічні препарати



A10BA Бігуаніди

A10BA02 Metformin

Відео: метформін для продовження життя


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення