Радепур 10
зміст
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Взаємодії з іншими препаратами
- Особливі вказівки при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Показання до застосування
Гострі і хронічні стани напруги, збудження, страху, розлади сну.Форма випуску
драже 10 мг-упаковка 20-драже 10 мг-упаковка 100.
Фармакодинаміка
Анксиолитическое, седативну, снодійну, міорелаксуючу (центральне). Взаємодіє зі специфічними бензодіазепіновими рецепторами, розташованими в постсинаптическом ГАМКА-рецепторном комплексі в корі головного мозку, миндалевидном ядрі, гіпокампі, подбугорье, мозочку, смугастому тілі і спинному мозку. Підвищує чутливість нейрональних ГАМК-рецепторів до ГАМК, посилює ГАМК-нейротрансмісію, блокує полісинаптичні рефлекси. Має виражену заспокійливу дію на центральну нервову систему. Пригнічує тривогу, збудження, емоційна напруга. Послаблює нав`язливі думки і страхи, підвищує сприйнятливість до гіпносуггестівной терапії. Надає антипанічне дію, знімає тремор, має слабку протисудомну ефектом. Послаблює тривоги і страху, пов`язаних з майбутнім оперативним втручанням. У великих дозах може зменшувати психомоторне збудження. Має помірний снодійний ефект, який виражений зазвичай в перші 3-5 днів терапії, в подальшому позитивний вплив на сон обумовлено усуненням різних психогенних подразників. Викликає помірну м`язову релаксацію. Полегшує симптоми гострої алкогольної абстиненції, такі як збудження, нервове напруження, неспокій тривога, тремор та ін. Підвищує апетит, має слабку болезаспокійливу дію.Фармакокінетика
Після прийому всередину добре всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація при прийомі внутрішньо одноразової дози досягається через 0,5-4 години, рівноважна концентрація в крові досягається через 5-12 днів після початку прийому. Період напіввиведення хлордиазепоксида з плазми становить 7-28 годин. У печінці піддається інтенсивному метаболізму з утворенням активних похідних. Проходить через гематоенцефалічний бар`єр, плаценту, проникає в грудне молоко-повільно абсорбується з м`язової тканини. Після закінчення лікування метаболіти виявляються в плазмі протягом декількох днів або навіть тижнів. Виводиться переважно нирками. Накопичення хлордиазепоксида і його активних метаболітів при повторному застосуванні значне.Використання під час вагітності
У період вагітності застосування препарату можливо тільки за суворими показаннями (особливо в I і III триместрах).Протипоказання до застосування
Гіперчутливість, гострі отруєння лікарськими препаратами, алкоголізм, наркоманія, лікарська залежність, дитячий вік.Побічна дія
Сонливість, слабкість, млявість, атаксія, головний біль, уповільнена реакція, сплутаність свідомості, антероградна амнезія, невпевненість ходи, сухість у роті, блювання, дисменорея, галакторея, імпотенція, збільшення маси тіла, алергічні реакції.Спосіб застосування та дози
Всередину (драже ковтати, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини) в середньому по 60 мг на добу (разова доза не повинна перевищувати 30 мг).Взаємодії з іншими препаратами
З м`язовими релаксантами, знеболювальними препаратами, закису азоту - взаємне посилення ефектів. Циметидин, дисульфірам, оральні контрацептиви збільшують і подовжують дію.Особливі вказівки при прийомі
При тривалому застосуванні (протягом декількох місяців), особливо у високих дозах, можливі звикання, лікарська залежність. Скасування хлордиазепоксида слід проводити поступово, шляхом зниження дози, щоб зменшити ризик синдрому відміни, що характеризується тремором, судомами, абдомінальними або м`язовими спазмами, блювотою, потом. При раптовій відміні можливі також психомоторне збудження, страх, вегетативні порушення, бессонніца.Не слід приймати хлордиазепоксид понад 4 тижнів без повторної оцінки стану хворого для прийняття рішення про необхідність продовження терапіі.Прі тривалому застосуванні необхідно періодично контролювати картину периферичної крові і функцію печені.Во час лікування і протягом 3 днів після його відміни необхідно виключити прийом алкогольних напоїв-водіям транспортних засобів і людям, робота яких вимагає швидкої психічної і фізичної реакції, а також пов`язана з підвищеною концентрацією уваги, в цей період не слід займатися професійною діяльністю.Умови зберігання
В захищеному від світла місці, далеко від дітей.Термін придатності
12 міс.Належність до ATX-класифікації
N Нервова система
N05 психолептиків
N05B Анксиолитики
N05BA Похідні бензодіазепіну
N05BA02 Chlordiazepoxide
Поділися в соц мережах:
