Лексотан
Відео: панічно АТАКІ.ЧТО ТАКЕ панічні атаки? СІМПТОМИ.ЧТО РОБИТИ?
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Взаємодії з іншими препаратами
- Особливі вказівки при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Опис фармакологічної дії
Анксіолітичний засіб (транквілізатор), похідне бензодіазепіну. Виявляє анксіолітичну, седативну, снодійну, протисудомну і центральне міорелаксуючу дію.Механізм дії пов`язують з посиленням гальмівного впливу GABA в ЦНС за рахунок підвищення чутливості GABA-рецепторів до медіатора в результаті порушення бензодіазепінових рецепторів. Стимулює бензодіазепінових рецепторів, розплоджені в аллостеріческому центрі постсинаптичних GABA-рецепторів висхідній активує ретикулярної формації стовбура мозку і вставних нейронів бічних рогів спинного мозку. Зменшує збудливість підкіркових структур головного мозку (лімбічна система, таламус, гіпоталамус), гальмує постсинаптические спинальні рефлекси.
Анксиолитическое дія обумовлена впливом на мигдалеподібної комплекс лімбічної системи і виявляється в зменшенні емоційного напруження, ослаблення тривоги, страху, неспокою.
Показання до застосування
Емоційні розлади (тривога і стан напруженості, тривожно-депресивний настрій, нервову напругу, ажитація, безсоння), розлади, пов`язані з тривогою і напруженістю: функціональні розлади серцево-судинної і дихальної систем (ангіомоторная стенокардія, предсердечная туга, тахікардія, психоемоційна артеріальна гіпертензія, задишка і гіпервентиляція легенів), функціональні розлади шлунково-кишкового тракту (синдром подразнення товстої кишки, виразковий коліт, надчревная біль, спазми, здуття живота, діарея) і сечостатевого тракту (роздратування сечового міхура, часте сечовипускання, дисменорея), інші психосоматичні розлади (психогенна головний біль, психогенні дерматози) - стану тривоги і напруги, викликані хронічними органічними заболеваніямі- психоневрози.Форма випуску
таблетки 1.5 мг-блістер 10 пачка картонна 3таблетки 1.5 мг-блістер 10 пачка картонна 10-
таблетки 3 мг-блістер 10 пачка картонна 3
таблетки 3 мг-блістер 10 пачка картонна 10-
таблетки 6 мг-блістер 10 коробка (коробочка) 3
таблетки 6 мг-блістер 10 коробка (коробочка) 1-
Фармакодинаміка
Анксіолітичний засіб (транквілізатор), похідне бензодіазепіну. Виявляє анксіолітичну, седативну, снодійну, протисудомну і центральне міорелаксуючу дію.Механізм дії пов`язують з посиленням гальмівного впливу GABA в ЦНС за рахунок підвищення чутливості GABA-рецепторів до медіатора в результаті порушення бензодіазепінових рецепторів. Стимулює бензодіазепінових рецепторів, розплоджені в аллостеріческому центрі постсинаптичних GABA-рецепторів висхідній активує ретикулярної формації стовбура мозку і вставних нейронів бічних рогів спинного мозку. Зменшує збудливість підкіркових структур головного мозку (лімбічна система, таламус, гіпоталамус), гальмує постсинаптические спинальні рефлекси.
Анксиолитическое дія обумовлена впливом на мигдалеподібної комплекс лімбічної системи і виявляється в зменшенні емоційного напруження, ослаблення тривоги, страху, неспокою.
Седативний ефект обумовлений впливом на ретикулярну формацію стовбура головного мозку і неспецифічні ядра таламуса і проявляється зменшенням невротичних симптомів (тривоги, страху).
Виражена анксіолітичну активність поєднується з помірним снодійним дією-скорочує період засинання, збільшує тривалість сну, знижує кількість нічних пробуджень. Механізм снодійного дії полягає в пригніченні клітин ретикулярної формації стовбура головного мозку. Зменшує вплив емоційних, вегетативних і моторних подразників, що порушують механізм засинання.
Фармакокінетика
Після прийому всередину швидко і майже повністю абсорбується з шлунково-кишкового тракту. Cmax в плазмі крові досягається через 0,5-4 год і підтримується протягом 12 год. Зв`язування з білками плазми становить близько 70%.Піддається інтенсивному метаболізму в печінці. Основний шлях метаболізму у людини - гідроксилювання в 3 положенні з подальшою глюкуронізацією і розщепленням гетероциклического кільця, гидроксилирование його в бензенового кільце і кон`югація. З утворюються метаболітів тільки 3-гідроксібромазепам має фармакологічної активності і виводиться з сечею в тих же кількостях, що й незмінений бромазепам.
T1 / 2 з плазми крові становить 20-32 год.
Менше 2% виводиться в незміненому вигляді з сечею. У сечі присутні близько 37% неідентифікованих метаболітів з невстановленої активністю.
Використання під час вагітності
Бромазепам токсично діє на плід і підвищує ризик розвитку вроджених вад при застосуванні в I триместрі вагітності. Застосування у II і III триместрах вагітності можливо тільки за життєвими показаннями. Застосування при вагітності може викликати уповільнення ЧСС плода.Постійне застосування при вагітності може призводити до фізичної залежності з розвитком синдрому відміни у новонародженого. Прийом в терапевтичних дозах в більш пізні терміни вагітності може викликати пригнічення центральної нервової системи новонародженого. Застосування безпосередньо перед пологами або під час пологів може викликати у новонародженого пригнічення дихання, зниження м`язового тонусу, гіпотензію, гіпотермію і слабкий акт смоктання (синдром "млявого дитини").
Протипоказання до застосування
Гіперчувствітельность- явна або передбачувана залежність від ліків (алкоголь, наркотики та ін.), Тяжка міастенія, вагітність (перший триместр), лактація.Побічна дія
Млявість, сонливість, м`язова слабость- при тривалому прийомі - лікарська завісімость- парадоксальні реакції (гостра тривога, галюцинації, безсоння або порушення).Спосіб застосування та дози
Всередину. Дозу підбирають індивідуально і підвищують поступово. При амбулаторному лікуванні середня доза - 1,5-3 мг до 3 разів на день, у важких випадках (особливо в умовах стаціонару) - по 6-12 мг 2-3 рази на день. Курс - від декількох тижнів до 3 міс. Якщо виникає необхідність продовжити лікування понад цей термін, то подальшу скасування препарату потрібно здійснювати поступово. Дітям, літнім і ослабленим хворим призначають менші дози.Передозування
Симптоми: при помірній передозуванні - посилення терапевтичної дії (седативний ефект, м`язова слабкість, глибокий сон) або парадоксальне возбужденіе- при дуже значному передозуванні - кома, арефлексія, пригнічення серцевої і дихальної діяльності, зупинка дихання.Лікування: при помірній передозуванні - контроль за життєво важливими функціями організму. При дуже значному передозуванні - ШВЛ, заходи з підтримки серцево-судинної діяльності, промивання шлунка. Як специфічний антидот використовують антагоніст бензодіазепінів - флумазенил (препарат анексат).
Взаємодії з іншими препаратами
Ефект посилюється алкоголем, нейролептиками, транквілізаторами, антидепресантами, снодійними засобами, анальгетиками і анестетиками.Особливі вказівки при прийомі
Слід дотримуватися обережності при призначенні препарату пацієнтам з міастенією (небезпека посилення м`язової слабкості). Пацієнтам, явно або імовірно зловживають алкоголем, лікарськими засобами або наркотиками, Лексотан призначають тільки в рідкісних випадках і під наглядом лікаря. При тривалому лікуванні препаратом рекомендують регулярний контроль картини периферичної крові і показників функції печінки.Пацієнтам похилого віку і ослабленим хворим Лексотан призначають в менших дозах.
Дітям дозу препарату перераховують на меншу масу тіла.
У період вагітності, особливо на ранніх її термінах, препарат призначають тільки за абсолютними показаннями.
Препарат слід відмінити при розвитку парадоксальних реакцій (гостре збудження, тривожність, порушення сну і галюцинації).
Під час прийому Лексотана слід уникати вживання алкоголю, тому що дія препарату може посилюватися.
Пацієнтів, які приймають препарат, слід попереджати про те, що в перші 4-6 годин після прийому великих доз Лексотана їм слід утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги і швидких фізичних і психічних реакцій.
Використання бензодіазепінів може привести до формування фізичної або психічної залежності від цих препаратів, ризик якої зростає при використанні великих доз, значної тривалості лікування, а також у пацієнтів, які зловживають алкоголем або лікарськими препаратами. У разі формування фізичної залежності різка відміна препарату буде супроводжуватися синдромом відміни (головні і м`язові болі, виражена тривожність, напруженість, неспокій, сплутаність свідомості, раздражітельность- в важких випадках - дереалізація, деперсоналізація, гіперакузія, парестезії в кінцівках, світлова та тактильна гіперчутливість, галюцинації і епілептичні припадки). Оскільки ризик розвитку абстинентного синдрому (синдрому відміни) вище при раптовій відміні препарату, рекомендується знижувати його дозу поступово.
Умови зберігання
При температурі не вище 35 ° C.Термін придатності
60 міс.Належність до ATX-класифікації
N Нервова система
Відео: Dyado - Away - Tiny Desk Submission
N05 психолептиків
N05B Анксиолитики
Відео: Симптоми панічних атак | Павло Федоренко
N05BA Похідні бензодіазепіну
N05BA08 Бромазепам
Поділися в соц мережах: