Ти тут

Максаквін

зміст

  1. Опис фармакологічної дії
  2. Показання до застосування
  3. Форма випуску
  4. Фармакодинаміка
  5. Фармакокінетика
  6. Використання під час вагітності
  7. Протипоказання до застосування
  8. Побічна дія
  9. Спосіб застосування та дози
  10. Передозування
  11. Взаємодії з іншими препаратами
  12. Запобіжні заходи при прийомі
  13. Умови зберігання
  14. Термін придатності
  15. Належність до ATX-класифікації

Відео: Павук Чорна вдова розпакування іграшки на Радіо управлінні Black Widow Spider unpacking R / C toy

Опис фармакологічної дії

Є препаратом фторхінолонової групи для хіміотерапії широкого спектру дії. Пригнічує ДНК-гіразу бактеріальних клітин, порушує структуру і функції ДНК, що призводить до загибелі бактерій.

Показання до застосування

Неускладнені та ускладнені інфекції сечостатевої системи (цистит, пієлонефрит, простатит), гострі і хронічні гонорея, хламідіоз (в т.ч. при комбінованої бактеріальної і хламідійної інфекції) - кон`юнктівіти- гострі і хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів (у т.ч. бронхіт в стадії загострення) - ранова та опікова інфекції-остеоміеліт- холера (важка форма) - профілактика інфікування при трансуретральних хірургічних операціях і трансректальной біопсії передміхурової залози та ін.

Туберкульоз (у поєднанні зі специфічною терапією): інфільтративний, інфільтративно-казеозна пневмонія, казеозна пневмонія- при наявності лікарської стійкості мікобактерій туберкулеза- супутні неспецифічні захворювання органів дихання-погана переносимість рифампіцину.

Форма випуску

1 таблетка, вкрита оболонкою (з надпечаткой «MAXAQUIN 400» на одному боці), містить ломефлоксацина гідрохлориду 400 мг-в блістері 5 шт., В коробці 1 блістер.

Фармакодинаміка

Діє на грампозитивні і грамнегативні бактерії: протей, псевдомонади, клебсієли, мікобактерії туберкульозу (як поза-, так і внутрішньоклітинно розташовані), хламідії, стафілококи, E.coli, Salmonella spp., Citrobacter diversus, Enterobacter cloacae, Haemophilus influenzae, Shigella spp. , Morganella morganii, Legionella pneumophila, коки Neisseria gonorrhoeae. Помірно чутливі до максаквін: Proteus mirabilis, P. stuartii, Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa, Serratia liquefaciens, S. marcescens, Klebsiella oxytoca, K. ozaenae. Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, E.agglomerans, Haemophilus parainfluenzae, Providencia alcalifaciens, Aeromonas hydrophila, Hafnia alvei, Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis, деякі штами Ureaplasma urealyticum і грампозитивні аероби (коки Staphylococcus aureus, S.epidermidis, Streptococcus pneumoniae, S.pyogenes ). Стійкі до препарату: Streptococcus інших груп, Burkholderia cepacia, анаероби.

Фармакокінетика

Швидко і майже повністю (95-98%) всмоктується при прийомі натщесерце. Cmax досягається через 1-1,5 год після прийому. Добре проникає в тканини і рідини організму, включаючи шкіру, кістки, слизову оболонку носових пазух (у поєднанні з вираженим постантибіотичний ефектом), що забезпечує ефективність при прийомі 1 раз на добу. Приблизно 65-80% дози виводиться з сечею в незміненому вигляді.

Використання під час вагітності

Всередину, по 1 табл. (400 мг) 1 раз / сут, запиваючи водою. Неускладнені та ускладнені інфекції сечовивідних шляхів: 3 або 10-14 днів відповідно-гостра неускладнена і хронічна ускладнена гонорея: 1-3 або 7-14 днів відповідно-хламідіоз (гострий і рецидивуючий, в т.ч. при змішаній бактеріально-хламідійної інфекції) : 14-21 день- інфекції шкіри: 10-14 днів-загострення хронічного бронхіту: 7-10 днів-для профілактики при хірургічних операціях: 400 мг одноразово за 2-6 год перед втручанням.

Туберкульоз: в складі комплексної терапії - 28 днів, терапія супутньої інфекції - 2-3 тижнів. Поєднують з ізоніазидом, пиразинамидом, етамбутолом.

Хворим з нирковою недостатністю, на гемодіалізі: при Cl lt; 30 мл / хв / 1,73 м2 - 400 мг одноразово, потім 200 мг 1 раз / сут.

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість до препаратів групи хінолонів, вагітність, годування груддю, дитячий вік (до 15 років - період зростання і формування скелета).

Побічна дія

Диспепсичні розлади (болі в епігастральній ділянці, нудота, діарея), головний біль, запаморочення, фотосенсибілізація. Рідко - транзиторне збільшення активності печінкових ферментів, шкірний висип, свербіж.

Спосіб застосування та дози

Всередину, по 1 табл. (400 мг) 1 раз / сут, запиваючи водою. Неускладнені та ускладнені інфекції сечовивідних шляхів: 3 або 10-14 днів відповідно-гостра неускладнена і хронічна ускладнена гонорея: 1-3 або 7-14 днів відповідно-хламідіоз (гострий і рецидивуючий, в т.ч. при змішаній бактеріально-хламідійної інфекції) : 14-21 день- інфекції шкіри: 10-14 днів-загострення хронічного бронхіту: 7-10 днів-для профілактики при хірургічних операціях: 400 мг одноразово за 2-6 год перед втручанням.

Туберкульоз: в складі комплексної терапії - 28 днів, терапія супутньої інфекції - 2-3 тижнів. Поєднують з ізоніазидом, пиразинамидом, етамбутолом.

Хворим з нирковою недостатністю, на гемодіалізі: при Cl lt; 30 мл / хв / 1,73 м2 - 400 мг одноразово, потім 200 мг 1 раз / сут.

Передозування

Дані про симптоми передозування Максавіна обмежені.
Лікування: слід очистити шлунок, викликавши блювання або шляхом промивання, необхідно забезпечувати достатню гідратацію- при необхідності проводять симптоматичну терапію. Гемодіаліз і перитонеальний діаліз неефективні.

Взаємодії з іншими препаратами

Чи не збільшує концентрацію теофіліну при одночасному прийомі. Не рекомендується призначати одночасно і ізоніазидом у хворих з епілепсією.

Антациди знижують біодоступність (Максаквін призначають через 4 години після або за 2 год до їх прийому). Підсилює антикоагулянтну дію варфарину та його похідних. Є конкурентним антагоністом рифампіцину.

Запобіжні заходи при прийомі

З обережністю призначати хворим з судорожними розладами або зниженим судомним порогом (у хворих з епілепсією рекомендується поєднання з вітаміном B6 до 150 мг / сут і препаратами бензодіазепінового ряду). Порушення видільної функції нирок вимагає зменшення дози (залежно від значень Cl креатиніну). В період лікування необхідно уникати тривалого впливу сонячного світла і використання УФ-освітлення (Фототоксичні ефект розвивається навіть при використанні сонцезахисних засобів). Дотримуватися обережності при керуванні автомобілем та роботі з технікою.

Умови зберігання

Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 30 ° C.

Термін придатності

36 міс.

Належність до ATX-класифікації

J Протимікробні препарати для системного застосування

Відео: Барбоскіни велике яйце з сюрпризом відкриваємо іграшки Giant surprise egg Barboskiny toys

J01 Протимікробні препарати для системного застосування



J01M Антибактеріальні препарати - похідні хінолону

Відео: Шоколадні яйця Лапусик від Конфітрейд, частина 2 | Kinder surprise eggs unboxing



J01MA Фторхінолони

J01MA07 Lomefloxacin


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення