Заноцин
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Взаємодії з іншими препаратами
- Запобіжні заходи при прийомі
- Особливі вказівки при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Відео: Хламідії, мікоплазма, лямблії - паразити, які завжди з нами
Опис фармакологічної дії
Блокує фермент ДНК-гіразу бактеріальної клітини і порушує синтез ДНК, пошкоджує клітинну мембрану бактерій.Показання до застосування
Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими мікроорганізмами, в т.ч. інфекції дихальних шляхів (пневмонія, загострення бронхіту), ЛОР-органів (синусит, фарингіт, середній отит, ларингіт, трахеїт), шкіри і м`яких тканин, кісток і суглобів, черевної порожнини, органів малого таза, нирок і сечовивідних шляхів (пієлонефрит, цистит , уретрит), статевих органів (у т.ч. гонорея, простатит), хламідійні інфекції, септицемія, туберкульоз (у складі комплексної терапії), профілактика інфекцій у пацієнтів з імунодефіцитом.В офтальмології: бактеріальні виразки рогівки, кон`юнктивіт, блефарит, мейбоміт, дакріоцистит, кератит, хламідійні інфекції очей, профілактика інфекційних ускладнень в післяопераційному періоді після хірургічних втручань з приводу видалення стороннього тіла і травми ока.
Лор-практика: гострий і хронічний бактеріальний зовнішній і середній отит, отит з перфорацією барабанної перетинки або тімпанопункціей- профілактика інфекційних ускладнень при хірургічних втручаннях.
Форма випуску
Розчин для інфузій 2 мг / мл-флакон (флакончик) 100 мл. коробка (коробочка) 1-Розчин для інфузій 2 мг / мл-флакон (флакончик) 100 мл. коробка (коробочка) 1-
Фармакодинаміка
Пригнічує ДНК-гіразу (топоізомераза II і IV), порушує процес суперспіралізації і зшивання розривів ДНК, пригнічує поділ клітин, викликає структурні зміни цитоплазми і загибель мікроорганізмів.Має широкий спектр дії. Впливає переважно на грамнегативні та деякі грампозитивні мікроорганізми. Ефективний відносно мікроорганізмів, стійких до більшості антибіотиків і сульфаніламідних препаратів. Можлива перехресна резистентність бактерій до офлоксацину та ін. Фторхинолонам. Спектр дії включає: E. coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas spp., В т.ч. Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Aeromonas hydrophilia, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Klebsiella spp., В т.ч. Klebsiella pneumoniaе, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Providencia spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Shigella sonnei, Helicobacter pylori, Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Vibrio spp., Gardnerella vaginalis, Chlamydia spp., Legionella pneumophila, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens, Mycobacterium tuberculosis (включаючи мультирезистентні штами).
Фармакокінетика
Зв`язування з білками плазми - 32%. Уявний об`єм розподілу 100 л. T1 / 2 при прийомі звичайних таблеток - 4,5-7 ч.Проникає в клітини (лейкоцити, альвеолярні макрофаги) більшості органів і тканин, створює високі концентрації в сечі, жовчі, слині, мокротинні, секреті передміхурової залози, нирках, печінці, жовчному міхурі, шкірі, легенях, проходить через гематоенцефалічний бар`єр і плацентарний бар`єр.
У печінці (близько 5%) перетворюється в N-оксид офлоксацину і деметілофлоксацін.
Виводиться переважно нирками в незміненому вигляді (80-90%) - невелика частина виділяється з жовчю, фекаліями, грудним молоком (позанирковий кліренс становить менше 20%).
При захворюваннях печінки і / або нирок екскреція може уповільнюватися. Повторне призначення не приводить до кумуляції.
Використання під час вагітності
Протипоказано.Протипоказання до застосування
Гіперчутливість, дитячий вік (до 12 років).Побічна дія
З боку центральної нервової системи: запаморочення, головний біль, порушення сну, світлобоязнь, слабкість.Алергічні реакції: висип, лихоманка, свербіж, набряки.
Спосіб застосування та дози
Режим дозування встановлюють індивідуально, залежно від локалізації та тяжкості перебігу інфекції, чутливості мікроорганізмів, загального стану хворого, функції печінки і нирок, застосовуваної лікарської форми.Дорослим, добова доза - 200-800 мг, кратність застосування - 1-2 рази на добу-при гонореї - 400 мг одноразово.
На тлі захворювань печінки добова доза не повинна перевищувати 400 мг, при порушенні функції нирок - залежить від кліренсу креатиніну: при Cl креатиніну 20-50 мл / хв перша доза - 200 мг, потім 100 мг кожні 24 год, менше 20 мл / хв - 200 мг, далі 100 мг кожні 48 год.
Передозування
Симптоми: сонливість, нудота, блювання, запаморочення, дезорієнтація, загальмованість, сплутаність свідомості.Лікування: промивання шлунка, підтримання життєво важливих функцій.
Взаємодії з іншими препаратами
Ефект знижують антациди (гальмують всмоктування). Рідко підвищує рівень теофіліну в плазмі.Запобіжні заходи при прийомі
З обережністю застосовувати у хворих з патологією ЦНС (епілепсія, церебральний атеросклероз). Достатня гідратація під час лікування для запобігання кристалурії. Зниження дози у хворих з порушеннями функції нирок і в геріатричної практиці. Уникати надмірної інсоляції.Особливі вказівки при прийомі
Призначати з обережністю хворим на епілепсію, церебральний атеросклероз.Умови зберігання
Список Б .: В захищеному від світла місці, при температурі нижче 25 ° C.Термін придатності
24 міс.Належність до ATX-класифікації
J Протимікробні препарати для системного застосування
Відео: Місто янголів (уривок)
J01 Протимікробні препарати для системного застосування
J01M Антибактеріальні препарати - похідні хінолону
J01MA Фторхінолони
J01MA01 Офлоксацин
Відео: a-quadro.ru Ремонт пральної машини Електролюкс
Поділися в соц мережах:
