Ти тут

Новантрон

зміст

  1. Опис фармакологічної дії
  2. Показання до застосування
  3. Форма випуску
  4. Фармакодинаміка
  5. Фармакокінетика
  6. Використання під час вагітності
  7. Протипоказання до застосування
  8. Побічна дія
  9. Спосіб застосування та дози
  10. Передозування
  11. Взаємодії з іншими препаратами
  12. Запобіжні заходи при прийомі
  13. Особливі вказівки при прийомі
  14. Умови зберігання
  15. Термін придатності
  16. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Пригнічує синтез ДНК і гальмує мітотичний поділ клітин.

Показання до застосування

Рак молочної залози, рак передміхурової залози, неходжкінська лімфома, нелімфоцітарний і рефрактерний лімфобластний лейкоз.

Форма випуску

концентрат для приготування розчину для інфузій 2 мг / мл-флакон (флакончик) 10 мл, коробка (коробочка) 1-

Фармакодинаміка

Вбудовується між парами основ ДНК, порушує її структуру і функцію, пригнічує синтез РНК і мітоз (переважно в пізній стадії S-фази). Діє як на проліферуючі, так і на непроліферуючі клітини. Швидко проникає в тканини, трохи повільніше в головний і спинний мозок, очі. Найбільш високі концентрації створюються в щитовидній залозі, легенів, печінки, серце і еритроцитах. Дозозалежно і необоротно (при тривалому лікуванні) пригнічує функції статевих залоз, викликаючи аменорею або азооспермію. Тривале застосування може сприяти розвитку вторинних злоякісних пухлин (віддалений ефект).

Фармакокінетика

Швидко і рівномірно розподіляється в тканинах, не проходить через гематоенцефалічний бар`єр. T1 / 2 - в середньому 12 днів (від 5 до 18 днів). 6-11% виводиться з сечею, 13-25% - c фекаліями.

Використання під час вагітності

Протипоказано.

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість.

Побічна дія

Зниження апетиту, стоматит, нудота, блювання, запор, діарея, зниження серцевого викиду і розвиток серцевої недостатності, аритмія, задишка, слабкість, аменорея, оборотна алопеція, лейкопенія, тромбоцитопенія, алергічні реакції.

Спосіб застосування та дози

В / в. При монотерапії раку молочної залози і неходжкінської лімфоми, одноразово, 12-14 мг / м2 1 раз в 3 тижнів-в разі попередньої хіміотерапії дозування зменшують, наступний режим дозування встановлюють на підставі вмісту лейкоцитів і тромбоцитів в крові на 21-й день після лікування- при комбінованої терапії - початкову дозу знижують на 2-4 мг / м2 в порівнянні з дозою монотерапіі- при монотерапії нелімфоцітарного лейкозу у фазі рецидиву, одноразово, в дозі 12 мг / м2 на добу протягом 5 днів-для комбінованої терапії застосовується рідко.

Передозування

Характеризується загальними симптомами інтоксикації. Лікування сімптоматіческое- застосування гемо- або перитонеального діалізу неефективно.

Взаємодії з іншими препаратами

Токсичність підвищують інші протипухлинні та мієлотоксичні препарати, пробенецид, сульфінпіразон, променева терапія. Даунорубіцин, доксорубіцин, опромінення області середостіння збільшують ризик кардіотоксичної дії. Імовірність нефропатії збільшують урикозурические протиподагричних препарати (необхідне коригування доз при лікуванні гіперурикемії і подагри). НПЗЗ потенціюють побічні ефекти з боку крові (ризик кровотеч). Послаблює ефективність імунізації інактивованих вакцінамі- при використанні вакцин, що містять живі віруси, підсилює реплікацію вірусу і побічні ефекти вакцинації (імунодепресивну дію). Фармацевтично несумісний з тіаміном (викликає його руйнування), гепарином і з іншими медикаментами в інфузійному розчині або в одному шприці.

Запобіжні заходи при прийомі

Не можна змішувати з іншими препаратами в одному інфузійному розчині, допускати потрапляння препарату на шкіру та слизові, в очі. Необхідно уникати вагітності під час і протягом 6 місяців після закінчення лікування. Рекомендується проводити моніторинг клінічних, гематологічних і біохімічних параметрів під час і після лікування.

Особливі вказівки при прийомі

Слід попередити пацієнта, що через 24 годин після введення сеча набуває синювато-зелений колір.

Умови зберігання

Список А .: При кімнатній температурі (Не заморожувати).

Термін придатності

36 міс.

Належність до ATX-класифікації

L Протипухлинні препарати та імуномодулятори

L01 Протипухлинні препарати



L01D Протипухлинні антибіотики



L01DB Антрацикліни

L01DB07 Mitoxantrone


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення