Зорстат

зміст

Опис фармакологічної дії
Показання до застосування
Форма випуску
Фармакодинаміка
Фармакокінетика
Використання під час вагітності
Протипоказання до застосування
Побічна дія
Спосіб застосування та дози
Передозування
Взаємодії з іншими препаратами
Запобіжні заходи при прийомі
Умови зберігання
Термін придатності
Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Є неактивним лактоном, в організмі піддається гідролізу з утворенням гідроксикислотного похідного - основного метаболіту. Активний метаболіт специфічно пригнічує ГМГ-КоА-редуктазу - фермент, що каталізує реакцію утворення мевалонату з ГМГ-КоА. Оскільки перехід ГМГ-КоА в мевалонат є ранню стадію біосинтезу холестерину, то застосування симвастатину не має сприяти накопиченню в організмі потенційно токсичних стеролів. ГМГ-КоА легко метаболізується до ацетил-КоА, який бере участь у багатьох процесах біосинтезу в організмі.

Знижує вміст тригліцеридів, ЛПНЩ, ЛПДНЩ і загального холестерину в плазмі крові. Підвищує концентрацію ЛПВЩ і зменшує співвідношення ЛПНЩ / ЛПВЩ і загальний холестерин / ЛПВЩ. Знижує рівень загального холестерину і холестерину ЛПНЩ у випадках гетерозиготною сімейною і несімейної форм гіперхолестеринемії, при змішаній гіперліпідемії, коли підвищений вміст холестерину є фактором ризику.

Початок ефекту спостерігається протягом 2 тижнів, максимальний терапевтичний ефект - протягом 4-6 тижнів.

Показання до застосування

Первинна гіперхолестеринемія IIa і IIb типу (при неефективності дієтотерапії у пацієнтів з підвищеним ризиком виникнення коронарного атеросклерозу) - комбінована гіперхолестеринемія і гіпертрігліцерідемія- гіперліпопротеїнемія, що не піддається корекції спеціальною дієтою і фізичною нагрузкой- профілактика інфаркту міокарда (для уповільнення прогресування коронарного атеросклерозу), інсульту і минущих порушень мозкового кровообігу.

Форма випуску

Зорстат
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 10 мг-блістер 7, коробка (коробочка) картонна 4

Зорстат
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 20 мг-блістер 7, коробка (коробочка) картонна 4

Фармакодинаміка

Фармакокінетика

Після прийому всередину швидко абсорбується, Cmax відзначається через 1,3-2,4 год, через 12 год знижується на 90%. Зв`язування з білками плазми крові становить 95%. Метаболізується в печінці, має ефект «першого проходження» через печінку, де гідролізується до активних метаболітів, T1 / 2 яких становить 1,9 год. Виводиться в основному з калом (60%) у вигляді метаболітів і лише 10-15% виводиться нирками в неактивній формі.

Використання під час вагітності

Протипоказаний при вагітності і в період лактації. Однак при гострій необхідності може призначатися матерям, і в цьому випадку, з огляду на його проникнення в молоко, рекомендується на період лікування припинити грудне вигодовування.

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість до симвастатину та інших компонентів препарату-захворювання печінки в активній фазі чи стійке підвищення рівня трансаміназ у сироватці крові неясної етіологіі- супутня терапія препаратами з класу БКК- порфірія- непереносимість галактози- вік до 18 років (через відсутність даних про безпеку та ефективність препарату в даній віковій групі).

З обережністю застосовувати у пацієнтів, які зловживають алкоголем або мають в анамнезі захворювання печінки, при підвищеному ризику виникнення рабдоміолізу і ниркової недостатності (внаслідок тяжкої гострої інфекції, артеріальної гіпотензії, великий хірургічної операції, травми, важких метаболічних порушень), при одночасному призначенні з імунодепресантами (циклоспорином ), а також з похідними фиброевой або нікотинової кислоти, тому що виникає ризик розвитку міопатії.

Побічна дія

Зорстат, в основному, переноситься добре.

Шлунково-кишковий тракт: найбільш часто - диспепсія (нудота, блювота, біль у шлунку, біль в животі, запор або діарея, метеоризм) - зрідка - підвищення активності печінкових трансаміназ, ЩФ, креатинфосфокінази (КФК).

З боку нервової системи та органів чуття: частіше зустрічається запаморочення, астенічний синдром-зрідка - головний біль, парестезія.

З боку опорно-рухового апарату: міалгія, міопатія, м`язова слабкість.

Алергічні та імунопатологічні реакції: підвищена чутливість, ангіоневротичний набряк, кропив`янка, артралгія.

Дерматологічні реакції: шкірний висип, свербіж, алопеція.

Інші: анемія, серцебиття, гостра ниркова недостатність (внаслідок рабдоміолізу).

Спосіб застосування та дози

Всередину, одноразово, ввечері. Перед початком лікування і протягом курсу терапії пацієнти повинні дотримуватися гіпохолестеринемічну дієту.

При легкому або помірному гіперхолестеринемії початкова доза - 5 мг, при вираженій гіперхолестеринемії - 10 мг. При необхідності доза може бути збільшена не раніше ніж через 4 тижні. Максимальна добова доза - 40-80 мг.

При ІХС початкова доза - 20 мг-при необхідності дозу поступово збільшують через кожні 4 тижні до 40 мг. Якщо вміст ЛПНЩ менше 75 мг / дл (1,94 ммоль / л), а вміст загального холестерину менше 140 мг / дл (3,6 ммоль / л), дозу препарату слід зменшити.

Пацієнтам з гомозиготною спадковою гіперхолестеринемією препарат призначають в разовій дозі 40 мг / добу (ввечері) або 80 мг / добу, розділених на 3 прийоми: 20, 20 і 40 мг.

У пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю (Cl креатиніну lt; 30 мл / хв) або одержують циклоспорин, фібрати, нікотинамід, початкова доза - 5 мг, максимальна добова доза - 10 мг.

Передозування

У деяких випадках може відзначатися передозування препарату без будь-яких специфічних клінічних проявів, що проходять самостійно і без наслідків.

Взаємодії з іншими препаратами

При одночасному прийомі Зорстата з непрямими антикоагулянтами збільшується ризик кровотеч. Цитостатики, протигрибкові препарати - похідні азолу, фібрати, нікотинова кислота у високих дозах, імунодепресанти, еритроміцин, кларитроміцин, інгібітори протеаз підвищують ризик розвитку рабдоміолізу. При одночасному прийомі Зорстата® з дигоксином підвищується концентрація останнього в сироватці крові.

Запобіжні заходи при прийомі

При прийомі Зорстата можливе підвищення рівня трансаміназ. У зв`язку з цим перед прийомом препарату і в подальшому періодично (2 рази на рік) протягом першого року лікування або протягом року після останнього підйому дозою рекомендовано перевіряти дослідження функції печінки. У пацієнтів, у яких спостерігається підвищення рівня трансаміназ слід частіше контролювати їх концентрацію. При прийомі препарату в добовій дозі 80 мг функцію печінки контролюють 1 раз в 3 міс. У тому випадку, якщо рівень трансаміназ продовжує активно і стабільно зростати і перевищує норму в 3 рази, препарат слід відмінити.

У хворих з дифузними миалгиями, підвищеної м`язової чутливістю і / або вираженим підвищенням активності КФК лікування препаратом припиняють.

У хворих гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією, у яких відзначається повна відсутність ЛПНЩ-рецепторів, лікування Зорстатом, як правило, не дає ефекту.

При одночасному прийомі Зорстата з кумариновими антикоагулянтами перед прийомом і протягом терапії необхідно проводити регулярний контроль ПВ.

Незважаючи на обмежений досвід застосування симвастатину у літніх пацієнтів, у них не зазначено підвищення побічних проявів як клінічних, так і лабораторних.

Умови зберігання

Список Б .: У сухому місці, при температурі не вище 25 ° C.

Термін придатності

24 міс.

Належність до ATX-класифікації

C Серцево-судинна система

C10 Гіполіпідемічні препарати

C10A гіпохолестеринемічного і гіпотрігліцерідеміческіе препарати

C10AA Інгібітори ГМГ-КoA-редуктази

C10AA01 Simvastatin

Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!